[发明专利]2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑的合成方法有效
| 申请号： | 201010184934.7 | 申请日： | 2010-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN101838242A | 公开（公告）日： | 2010-09-22 |
| 发明（设计）人： | 金灿;苏为科 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学;浙江华海药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D233/68 | 分类号： | C07D233/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 317024*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种式(I)所示的2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑的合成方法，式(II)所示的咪唑酮与式(III)所示的双(三氯甲基)碳酸酯和式(IV)所示的甲酰胺在有机溶剂中于-20℃～200℃反应1～10小时，反应液水解后得到2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑。本发明反应条件温和、选择性好、不产生含磷废水、三废处理成本低，非常适合工业化生产。 |
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| 搜索关键词： | 丁基 甲酰基 咪唑 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑(I)的方法，包含以下步骤：(a)、式(II)所示的咪唑酮、式(III)所示的双(三氯甲基)碳酸酯和式(IV)所示的甲酰胺在有机溶剂中于-20℃～200℃反应1～10小时，(b)、反应液水解得到2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑(I)，![]()
式(IV)中，R1，R2各选自为C1～C6的烷基或苯基。
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