[发明专利]基于烷基终端电极的电化学检测溶液中阳离子表面活性剂的方法

摘要

本发明涉及基于烷基终端电极的电化学检测溶液中阳离子表面活性剂的方法。以碳原子数为8的烷基终端电极作为工作电极，以铂电极作为对电极，以Ag/AgCl电极作为参比电极；以得到的已知不同浓度的阳离子表面活性剂溶液作为标准溶液、以得到的pH＝4.7的醋酸缓冲液作为空白溶液、以得到的未知浓度的阳离子表面活性剂溶液作为待测溶液，对上述空白溶液、已知不同浓度的阳离子表面活性剂标准溶液和待测溶液分别进行循环伏安测定；分别得到空白溶液、已知不同浓度的阳离子表面活性剂标准溶液和待测溶液的循环伏安曲线；使用数据处理软件及计算求得待测溶液中阳离子表面活性剂溶液的浓度。本发明有更低的检出限，及更好的重复性，且操作简单。

主权项

一种基于烷基终端电极的电化学检测溶液中阳离子表面活性剂的方法，所述方法是在电化学工作站上进行的，其特征是：向pH＝4.7的醋酸缓冲液中加入阳离子表面活性剂，分别得到已知不同浓度的阳离子表面活性剂标准溶液和未知阳离子表面活性剂浓度的待测溶液；配制不含阳离子表面活性剂的pH＝4.7的醋酸缓冲液的空白溶液；所述的pH＝4.7的醋酸缓冲液为含质量浓度为20％的丙酮、5mM的铁氰化钾、0.1M的KCl、pH＝4.7的0.25M的醋酸/醋酸钠水溶液；在室温下，以碳原子数为8的烷基终端电极作为工作电极，以铂电极作为对电极，以Ag/AgCl电极作为参比电极；以得到的已知不同浓度的阳离子表面活性剂溶液作为标准溶液、以得到的不含阳离子表面活性剂的pH＝4.7的醋酸缓冲液作为空白溶液、以得到的未知浓度的阳离子表面活性剂溶液作为待测溶液，对上述空白溶液、已知不同浓度的阳离子表面活性剂标准溶液和待测溶液分别进行循环伏安测定；所述的循环伏安测定已知不同浓度的阳离子表面活性剂标准溶液、空白溶液和待测溶液时，工作电极相对于参比电极的电压的扫描范围为 0.4～0.6V，扫速为100mv/s；分别得到空白溶液、已知不同浓度的阳离子表面活性剂标准溶液和待测溶液的循环伏安曲线；从测定标准溶液得到的循环伏安曲线中选取铁氰化物的还原峰峰形最好的还原峰所对应的电压值定义为测量电压；从空白溶液的循环伏安曲线上读取上述测量电压所对应的电流值，定义为空白值I0；已知不同浓度的阳离子表面活性剂标准溶液的循环伏安曲线在上述测量电压位置所对应的电流值，分别作为已知不同浓度的阳离子表面活性剂标准溶液中铁氰化物的还原电流值I；已知不同浓度的阳离子表面活性剂标准溶液中铁氰化物的还原电流值I与空白值I0的绝对值差分别为已知不同浓度的阳离子表面活性剂标准溶液中铁氰化物的还原电流的增强值ΔI，ΔI＝|I| |I0|；使用数据处理软件对上述已知不同浓度的阳离子表面活性剂标准溶液中铁氰化物的还原电流值I和已知不同浓度的阳离子表面活性剂标准溶液中铁氰化物的还原电流的增强值ΔI进行数据处理：以ΔI的对数logΔI为纵坐标(y)，以已知不同浓度的阳离子表面活性剂(CS)的浓度值([CS])的对数(log[CS])为横坐标(x)作图，得到一系列数据点，连接数据点得到曲线，若上述曲线中含有至少有4个数据点的线性部分，则上述线性部分即为阳离子表面活性剂定量检测的标准曲线，对标准曲线上的数据点进行线性拟合得到线性方程y＝a+bx，即logΔI＝a+blog[CS]，其中，a、b为常数，且b为正数；从得到的未知浓度的阳离子表面活性剂溶液的循环伏安曲线中读出与测量电压对应的还原电流值Ix，由ΔIx＝|Ix| |I0|计算得到未知浓度的阳离子表面活性剂溶液的还原电流值Ix与空白值I0的绝对值差值，即未知浓度的阳离子表面活性剂溶液中铁氰化物的还原电流的增强值ΔIx；将ΔIx代入上述标准曲线的线性方程y＝a+bx，即logΔI＝a+blog[CS]，得到logΔIx＝a+blog[CS]x；通过计算求得[CS]x，即待测溶液中阳离子表面活性剂溶液的浓度。