[发明专利]一种提高alpha半乳糖苷酶活力持续性的方法无效
| 申请号： | 201010171805.4 | 申请日： | 2010-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN102242094A | 公开（公告）日： | 2011-11-16 |
| 发明（设计）人： | 阮晖;陈美龄;马风兰;廖文艳;陈赟;徐娟;王睿之;周陈伟;何国庆 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C12N9/40 | 分类号： | C12N9/40;C12N15/81;C12R1/865 |
| 代理公司： | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人： | 金祺 |
| 地址： | 310012 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明的一种提高alpha半乳糖苷酶活力持续性的方法，包括以下步骤：将alpha半乳糖苷酶基因连接在酿酒酵母细胞壁成份FLO序列的N端，然后插入酿酒酵母表达载体GAL1启动子下游MFα1信号肽序列的C端，构建成表达框，表达框从N端到C端：GAL1启动子+MFα1信号肽序列+alpha半乳糖苷酶基因+FLO序列；将包含该表达框的酵母质粒转化入酿酒酵母细胞。本发明的优点：将α半乳糖苷酶与酿酒酵母细胞壁成分FLO连接，如此则只要酿酒酵母细胞保持存活状态，α半乳糖苷酶即可保持活力。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 提高 alpha 半乳糖 活力 持续性 方法 | ||
【主权项】：
一种提高alpha半乳糖苷酶活力持续性的方法，其特征在于包括以下步骤：将alpha半乳糖苷酶基因连接在酿酒酵母细胞壁成份FLO序列的N端，然后插入酿酒酵母表达载体GAL1启动子下游MFα1信号肽序列的C端，构建成表达框，表达框从N端到C端：GAL1启动子+MFα1信号肽序列+alpha半乳糖苷酶基因+FLO序列；将包含该表达框的酵母质粒转化入酿酒酵母细胞。
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