[发明专利]一种提高黄原胶产品溶解速度的方法无效
申请号: | 201010148102.X | 申请日: | 2010-04-16 |
公开(公告)号: | CN102220393A | 公开(公告)日: | 2011-10-19 |
发明(设计)人: | 孙正艳;王新纲;崔佳 | 申请(专利权)人: | 淄博中轩生化有限公司 |
主分类号: | C12P19/06 | 分类号: | C12P19/06 |
代理公司: | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人: | 辛向东 |
地址: | 255400 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种提高黄原胶产品溶解速度的生产方法,该方法的具体步骤是:在发酵过程中加入添加NaOH流加装置和在线pH计,以控制发酵液的pH,添加无机盐并用有机溶剂沉淀出呈纤维状的黄原胶,然后将发酵液离心分离,再次用有机溶剂沉淀脱水,挤压脱水,干燥即得到成品黄原胶。采用该方法生产出来的黄原胶溶解速度快、生产成本低、生产时间短。 | ||
搜索关键词: | 一种 提高 黄原胶 产品 溶解 速度 方法 | ||
【主权项】:
一种提高黄原胶产品溶解速度的方法,其特征在于:其具体步骤为:(1)种子扩大培养:将种子培养基各组分按重量配比(蔗糖0.8‑1.2%、牛肉膏0.2‑0.5%、酵母粉0.3‑0.8%)依次投入加好水的一级种子罐中,搅拌均匀使其溶解, 调节PH到7.0±0.2;采用实消,温度120±1℃、压力0.1‑0.12Mpa,时间25‑30分钟;降温至28±1℃时,在无菌条件下,由接种口按1.2%的比例接种,接种后菌种在28±1℃的条件下,培养20小时,用生物显微镜检测菌体生长情况,当菌体数量较多,生长饱满时转种;(2)发酵:向加装PH值在线检测系统的发酵罐内泵入已配好的发酵培养基(按重量计):玉米淀粉3‑4% ,大豆蛋白0.5‑0.8% ,余量为水;采用实消,温度120±1℃、压力0.1‑0.12Mpa,时间30‑35分钟;转种:降温至28±1℃时,在无菌条件下,将种子罐中的种液压入发酵罐中,发酵罐28±1℃的条件下培养;发酵65‑70小时停罐,得到发酵液;(3)提取: 往发酵液中加入盐,加入后搅拌25‑30min,然后按1:3的体积比加入浓度为85‑90%的酒精,混合搅拌15‑30min,使黄原胶多糖呈纤维状沉淀析出,将沉淀物料泵入离心机进行固液分离,分离的废酒精液回蒸馏塔储罐,分离的多糖纤维再次用85‑90%的酒精进行脱水处理,处理后泵入离心机进行固液分离;分离的纤维状物料经挤压脱水后在真空条件下70‑80℃干燥;(4)粉碎包装: 将干燥后的物料用粉碎机进行粉碎,在粉碎过程中不断添加乳化剂,并在振动筛中加装筛网控制黄原胶粒度在60~120目,筛分后进行包装。
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