[发明专利]一种制备手性己唑醇的方法有效
| 申请号： | 201010138033.4 | 申请日： | 2010-04-02 |
| 公开（公告）号： | CN101805300A | 公开（公告）日： | 2010-08-18 |
| 发明（设计）人： | 刘迎春;高源 | 申请（专利权）人： | 北京欧凯纳斯科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D249/08 | 分类号： | C07D249/08 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 张庆敏 |
| 地址： | 100094 *** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种制备手性己唑醇的方法，包括如下步骤：用1-(2，4-二氯苯基)-1-戊酮与亚甲基三苯基磷叶立德反应生成1-(2，4-二氯苯基)-1-戊烯；然后在过渡金属催化剂的作用下，将上述生成的1-(2，4-二氯苯基)-1-戊烯与环氧化试剂反应，生成环氧化中间体；最后将环氧化中间体与1，2，4-三唑开环，得到(-)-己唑醇。本发明方法制备的手性己唑醇光学纯度高，e.e％＞80％；而且反应总收率高＞75％，适合工业生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 手性 己唑醇 方法 | ||
【主权项】：
一种制备手性己唑醇的方法，其特征在于，包括如下步骤：1)用1-(2，4-二氯苯基)-1-戊酮与亚甲基三苯基磷叶立德反应生成1-(2，4-二氯苯基)-1-戊烯；2)在过渡金属催化剂的作用下，将上述生成的1-(2，4-二氯苯基)-1-戊烯与环氧化试剂反应，生成环氧化中间体；3)环氧化中间体与1，2，4-三唑开环，生成(-)-己唑醇。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京欧凯纳斯科技有限公司，未经北京欧凯纳斯科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201010138033.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：燃料电池系统
- 下一篇：一种合成氧代α或β-紫罗兰酮的方法
