[发明专利]一种促甲状腺素释放激素及其可药用盐的制备方法有效

专利信息
申请号: 201010137327.5 申请日: 2010-04-01
公开(公告)号: CN101817870A 公开(公告)日: 2010-09-01
发明(设计)人: 辛军;韩震;张伟 申请(专利权)人: 济南兆德生物科技有限公司
主分类号: C07K5/097 分类号: C07K5/097;C07K1/06;C07K1/02
代理公司: 山东济南齐鲁科技专利事务所有限公司 37108 代理人: 宋永丽
地址: 250100 山东省济南市*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明是关于一种促甲状腺素释放激素(TRH)及其可药用盐的制备方法。该方法包括将Z-L-pGlu-L-His与羰基二咪唑(CDI)反应;然后加入L-Pro-NH2进行反应;然后与不良溶剂混合,静置,去除上清液,得到残余物;向残余物中加入溶剂形成残余物溶液;将残余物溶液与不良溶剂混合,然后过滤,对滤饼后处理得到Z-L-pGlu-L-His-L-Pro-NH2,对所述Z-L-pGlu-L-His-L-Pro-NH2进行催化氢化反应,得到TRH,并任选将其盐化。本发明的方法采用CDI做缩合剂,具有反应速度快,反应原料不需要过量投料,产品后处理不再需要重结晶步骤,仅采用在反应混合物中加入难溶溶剂即可得到Z-L-pGlu-L-His-L-Pro-NH2,使收率大大提高。
搜索关键词: 一种 促甲状腺素 释放 激素 及其 药用 制备 方法
【主权项】:
一种制备促甲状腺素释放激素(TRH)的方法,包括制备Z-L-pGlu-L-His-L-Pro-NH2的步骤和对所述的Z-L-pGlu-L-His-L-Pro-NH2进行催化氢化反应的步骤,其特征在于所述的制备Z-L-pGlu-L-His-L-Pro-NH2的步骤包括:(1):Z-L-pGlu-L-His与羰基二咪唑反应,形成Z-L-pGlu-L-His酰基咪唑活化中间体,Z为苄氧羰基;(2):向步骤(1)得到的产物中加入L-Pro-NH2进行反应,得到Z-L-pGlu-L-His-L-Pro-NH2。(3):将步骤(2)得到的产物脱去Z保护基,得到TRH。
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