[发明专利]作为放射性药物的含氮大环共轭物有效
| 申请号： | 200980156413.6 | 申请日： | 2009-12-02 |
| 公开（公告）号： | CN102300866A | 公开（公告）日： | 2011-12-28 |
| 发明（设计）人： | 史蒂芬·保罗·唐纳利;特雷西·米歇尔·马;伯纳德·丹尼斯·斯甘龙 | 申请（专利权）人： | 墨尔本大学 |
| 主分类号： | C07D521/00 | 分类号： | C07D521/00;A61K51/06;C12P13/00;A61K31/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司 31213 | 代理人： | 衷诚宣 |
| 地址： | 澳大利亚*** | 国省代码： | 澳大利亚;AU |
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| 摘要： | 本发明涉及用作金属配体、且其含有分子识别基团或者可与分子识别基团键合的化合物，以及制备该化合物的方法。一旦该含有分子识别部分的化合物与适当的金属放射性核素相配位，该配位化合物在放射治疗和诊断成像领域中可用作放射性药物。因此，本发明也涉及利用本发明放射性标记的化合物的诊断和治疗方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 放射性 药物 含氮大环 共轭 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)化合物，![]()
其中：L为含氮大环金属配体；X为连接基团；Y选自由OR、SR1和N(R2)2组成的组；R独立地选自由H、氧保护基、任选取代的C1-C12烷基、任选取代的C2-C12烯基、任选取代的C2-C12炔基和任选取代的C2-C12杂烷基组成的组；R1独立地选自由H、硫保护基、任选取代的C1-C12烷基、任选取代的C2-C12烯基、任选取代的C2-C12炔基和任选取代的C2-C12杂烷基组成的组；每个R2独立地选自由H、氮保护基、任选取代的C1-C12烷基、任选取代的C2-C12烯基、任选取代的C2-C12炔基和任选取代的C2-C12杂烷基组成的组；或其药学上可接受的盐或配合物。
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