[发明专利]对血红蛋白测量的颗粒干扰的校正的方法有效
| 申请号： | 200980154480.4 | 申请日： | 2009-11-11 |
| 公开（公告）号： | CN102282467A | 公开（公告）日： | 2011-12-14 |
| 发明（设计）人： | 张舒良;陆久留;郑敏;埃里克·M·格雷斯;李静;马里察·拉维恩;特德·W·布里顿 | 申请（专利权）人： | 贝克曼考尔特公司 |
| 主分类号： | G01N33/72 | 分类号： | G01N33/72 |
| 代理公司： | 上海市华诚律师事务所 31210 | 代理人： | 谈晨雯 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 提供一种用于校正对血液分析仪上的血液样品的血红蛋白测量的颗粒干扰的方法。该方法包括：将血液样品的等分试样与溶解试剂混合以使红细胞溶解，并且形成样品混合物；以在样品混合物中形成的血红蛋白色原的预定波长，测量样品混合物的吸光度，并且使用获得的吸光度获得血液样品的表观血红蛋白浓度；测量保留在样品混合物中的细胞颗粒的浓度和大小；使用细胞颗粒的浓度和大小，去除细胞颗粒对表观血红蛋白浓度的影响，以便获得血液样品的校正的血红蛋白浓度；以及报告血液样品的校正的血红蛋白浓度。 | ||
| 搜索关键词： | 血红蛋白 测量 颗粒 干扰 校正 方法 | ||
【主权项】：
一种对血液样品的血红蛋白测量的颗粒干扰的校正的方法，其特征在于，所述方法包括：(a)将血液样品的等分试样与溶解试剂混合以使红细胞溶解，并且形成样品混合物；(b)以在所述样品混合物中形成的血红蛋白色原的预定波长，测量所述样品混合物的吸光度，并且使用获得的吸光度获得所述血液样品的表观血红蛋白浓度；(c)测量保留在所述样品混合物中的细胞颗粒的浓度和大小；(d)使用所述细胞颗粒的所述浓度和所述大小来去除所述细胞颗粒对所述表观血红蛋白浓度的影响，以获得所述血液样品的校正的血红蛋白浓度；以及(e)报告所述血液样品的所述校正的血红蛋白浓度。
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