[发明专利]丙型肝炎病毒抑制剂有效
申请号: | 200980149102.7 | 申请日: | 2009-09-30 |
公开(公告)号: | CN102227407A | 公开(公告)日: | 2011-10-26 |
发明(设计)人: | M·贝勒马;V·N·阮;M·塞拉诺-吴;D·R·圣劳伦特;Y·邱;M·丁;N·A·米恩威尔;L·B·斯奈德 | 申请(专利权)人: | 百时美施贵宝公司 |
主分类号: | C07D207/16 | 分类号: | C07D207/16;C07C233/62;C07D405/06;C07D405/12;C07D409/14;C07D401/12;C07D487/08;C07D401/14;C07D403/14;A61K31/401;A61K31/4015;A61P31/14 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李进;艾尼瓦尔 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本公开涉及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这类化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。 | ||
搜索关键词: | 肝炎 病毒 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.一种下式(I)的化合物
或其药学上可接受的盐,其中u和v独立地为0、1、2或3;每个X独立选自CH和N;前提条件是不超过两个X基团为氮;R1和R3独立选自氢和甲基;R2选自烷基、-C(O)R7;
R4选自-C(O)R7;
n为0、1、2、3或4;每个R8独立选自氢、芳基烷基、杂环基烷基、-C(O)R10和-C(S)R10;每个R9独立选自烷氧基、烷基、烷基羰基氧基、芳基、卤代、卤代烷基、羟基、-NRaRb和氧代,其中所述烷基可与相邻碳原子任选形成稠合的3-6元环,其中所述3-6元环被一个或两个烷基任选取代;每个R5和R6独立选自烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷基、芳基烷氧基羰基、羧基、甲酰基、卤代、卤代烷基、羟基、羟基烷基、-NRaRb、(NRaRb)烷基和(NRaRb)羰基;每个R7独立选自环烷基、(环烷基)烷基和杂环基;且每个R10独立选自烷氧基、烷氧基烷基、烷基、芳基、芳基烯基、芳基烷氧基、芳基烷基、芳氧基烷基、环烷基、(环烷基)烷基、环烷基氧基烷基、杂环基、杂环基烯基、杂环基烷氧基、杂环基烷基、杂环基氧基烷基、羟基烷基、-NRcRd、(NRcRd)烯基和(NRcRd)烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于百时美施贵宝公司,未经百时美施贵宝公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200980149102.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种风力发电叶片称重及配平衡设备
- 下一篇:非接触式液位检测仪