[发明专利]丙型肝炎病毒抑制剂有效

专利信息
申请号: 200980149102.7 申请日: 2009-09-30
公开(公告)号: CN102227407A 公开(公告)日: 2011-10-26
发明(设计)人: M·贝勒马;V·N·阮;M·塞拉诺-吴;D·R·圣劳伦特;Y·邱;M·丁;N·A·米恩威尔;L·B·斯奈德 申请(专利权)人: 百时美施贵宝公司
主分类号: C07D207/16 分类号: C07D207/16;C07C233/62;C07D405/06;C07D405/12;C07D409/14;C07D401/12;C07D487/08;C07D401/14;C07D403/14;A61K31/401;A61K31/4015;A61P31/14
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李进;艾尼瓦尔
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 本公开涉及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这类化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
搜索关键词: 肝炎 病毒 抑制剂
【主权项】:
1.一种下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中u和v独立地为0、1、2或3;每个X独立选自CH和N;前提条件是不超过两个X基团为氮;R1和R3独立选自氢和甲基;R2选自烷基、-C(O)R7R4选自-C(O)R7n为0、1、2、3或4;每个R8独立选自氢、芳基烷基、杂环基烷基、-C(O)R10和-C(S)R10;每个R9独立选自烷氧基、烷基、烷基羰基氧基、芳基、卤代、卤代烷基、羟基、-NRaRb和氧代,其中所述烷基可与相邻碳原子任选形成稠合的3-6元环,其中所述3-6元环被一个或两个烷基任选取代;每个R5和R6独立选自烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷基、芳基烷氧基羰基、羧基、甲酰基、卤代、卤代烷基、羟基、羟基烷基、-NRaRb、(NRaRb)烷基和(NRaRb)羰基;每个R7独立选自环烷基、(环烷基)烷基和杂环基;且每个R10独立选自烷氧基、烷氧基烷基、烷基、芳基、芳基烯基、芳基烷氧基、芳基烷基、芳氧基烷基、环烷基、(环烷基)烷基、环烷基氧基烷基、杂环基、杂环基烯基、杂环基烷氧基、杂环基烷基、杂环基氧基烷基、羟基烷基、-NRcRd、(NRcRd)烯基和(NRcRd)烷基。
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