[发明专利]用于防治无脊椎动物害虫的吡唑化合物无效
| 申请号： | 200980146499.4 | 申请日： | 2009-09-23 |
| 公开（公告）号： | CN102223798A | 公开（公告）日： | 2011-10-19 |
| 发明（设计）人： | S·格罗斯;K·科尔博尔;W·冯戴恩;F·凯泽;R·勒韦佐;S·索格尔;M·波尔曼;P·德施姆克;J·迪克豪特;D·D·安斯帕夫;D·L·卡伯特森;H·奥隆米-萨迪吉 | 申请（专利权）人： | 巴斯夫欧洲公司 |
| 主分类号： | A01N43/90 | 分类号： | A01N43/90;A01P5/00;A01P7/02;A01P7/04 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 刘金辉;林柏楠 |
| 地址： | 德国路*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： |
本发明涉及一种防治无脊椎动物害虫的方法，该方法包括用杀虫有效量的式I或II的吡唑化合物或其盐或N-氧化物处理害虫、其食物供应源、其栖息地或其繁殖地或其中害虫生长或可能生长的植物、种子、土壤、区域、材料或环境或要防止害虫侵袭或侵染的材料、植物、种子、土壤、表面或空间，其中A为式A1或A2的吡唑基团，其中#表示连接位置；D为与吡唑结构部分稠合的5或6员杂环基团；Rp1、Rp2和Rpx为H、卤素、CN、NO2、C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基等；n为0-4；或者与相同环成员键合的两个基团Rpx可以形成氧代取代基，或者与相邻环成员键合的两个基团Rpx可以形成3-7员稠合环状基团；B为N或CR4，其中R4为H、卤素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基等；X1为S、O或NR1a，其中R1a为H、C1-C10烷基等；X2为O2a、NR2bR2c或S(O)mR2d，其中m为0、1或2；R2a为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基等；R2b、R2c为H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基等；R2d为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基等；R1为H、CN、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基等；R2、R3和R5为H、卤素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基等；涉及一种保护植物繁殖材料和/或由其生长的植物的方法，包含至少一种式I或II化合物的植物繁殖材料，一种处理或保护动物以防寄生虫侵袭或侵染的方法，新的式I或II的吡唑化合物和含有这些化合物的农业组合物。 |
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| 搜索关键词： | 用于 防治 脊椎动物 害虫 吡唑 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种防治无脊椎动物害虫的方法，该方法包括用杀虫有效量的式I或II的吡唑化合物或其盐或N-氧化物处理害虫、其食物供应源、其栖息地或其繁殖地或其中害虫生长或可能生长的植物、种子、土壤、区域、材料或环境或要防止害虫侵袭或侵染的材料、植物、种子、土壤、表面或空间：![]()
其中A为式A1或A2的吡唑基团，![]()
其中#表示与式I或II的其余部分连接的位置，并且其中D为与吡唑结构部分稠合的5或6员杂环基团，其中环成员选自C、N、O和S并且其中该环状基团可以是饱和、部分不饱和或芳族的，并且其中Rp1选自氢、卤素、CN、NO2、C1-C10烷基、C2-C10链烯基和C2-C10炔基，其中后提到的3个基团可以未被取代、可以部分或完全被卤代或可以带有1、2或3个相同或不同取代基Rx，或者其中Rp1进一步选自ORa、SRa、C(Y)Rb、C(Y)ORc、S(O)2Rd、NReRf、C(Y)NRgRh、杂环基、C3-C10环烷基、C5-C10环烯基和苯基，其中后提到的4个基团可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个选自Rx和Ry的相同或不同取代基，并且其中Rp2选自氢、卤素、CN、NO2、C1-C10烷基、C2-C10链烯基和C2-C10炔基，其中后提到的3个基团可以未被取代、可以部分或完全被卤代或可以带有1、2或3个相同或不同取代基Rx，或者其中Rp2进一步选自ORa、SRa、C(Y)Rb、C(Y)ORc、S(O)2Rd、NReRf、C(Y)NRgRh、杂环基、C3-C10环烷基、C5-C10环烯基和苯基，其中后提到的4个基团可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个选自Rx和Ry的相同或不同取代基，并且其中n为0、1、2、3或4，并且其中Rpx选自氢、卤素、CN、NO2、C1-C10烷基、C2-C10链烯基和C2-C10炔基，其中后提到的3个基团可以未被取代、可以部分或完全被卤代或可以带有1、2或3个相同或不同取代基Rx，或者其中Rpx进一步选自ORa、SRa、C(Y)Rb、C(Y)ORc、S(O)2Rd、NReRf、C(Y)NRgRh、杂环基、C3-C10环烷基、C5-C10环烯基和苯基，其中后提到的4个基团可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个选自Rx和Ry的相同或不同取代基，并且其中与杂环基团D的相同环成员键合的两个基团Rpx可以一起形成氧代取代基，并且其中与杂环基团D的相邻环成员键合的两个基团Rpx与这些环成员一起可以形成与杂环基团D稠合的饱和、部分不饱和或芳族3-7员碳环或杂环基团，其中环成员选自C、N、O和S，并且其中该环状基团可以未被取代或可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基的相同或不同取代基；B为N或CR4，其中R4为氢、卤素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基或C1-C4烷氧基-C1-C4烷基；X1为S、O或NR1a，其中R1a选自氢、C1-C10烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10环烷基甲基、C3-C10卤代环烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C1-C10烷氧基-C1-C4烷基、ORa、苯基、杂芳基、苯基-C1-C4烷基和杂芳基-C1-C4烷基，其中后提到的4个基团中的芳族环可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；X2为OR2a、NR2bR2c、S(O)mR2d，其中m为0、1或2，并且其中R2a选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基甲基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基、杂芳基、苯基-C1-C4烷基和杂芳基-C1-C4烷基，其中后提到的4个基团中的芳族环可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基，并且其中R2b、R2c相互独立地选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烷基甲基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基、苯基羰基、苯基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基、杂芳基磺酰基、苯基-C1-C4烷基和杂芳基-C1-C4烷基，其中后提到的8个基团中的芳族环可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基，或R2b和R2c与它们所键合的氮原子一起形成5或6员饱和或不饱和杂环，所述杂环可以带有选自O、S和N的另一杂原子作为环成员原子且其中所述杂环可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基，并且其中R2d选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基甲基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基、杂芳基、苯基-C1-C4烷基和杂芳基-C1-C4烷基，其中后提到的4个基团中的芳族环可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；R1为氢、CN、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、C3-C10环烷基甲基、C3-C10卤代环烷基甲基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C1-C4亚烷基-CN、ORa、C1-C4亚烷基-ORa、C(Y)Rb、C1-C4亚烷基-C(Y)Rb、C(Y)ORc、C1-C4亚烷基-C(Y)ORc、S(O)mRd、NReRf、C1-C4亚烷基-NReRf、C(Y)NRgRh、C1-C4亚烷基-C(Y)NRgRh、S(O)mNReRf、C(Y)NRiNReRf、苯基、杂芳基、苯基-C1-C4烷基和杂芳基-C1-C4烷基，其中后提到的4个基团的芳族环可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个相同或不同取代基Rx并且其中m为0、1或2；R2为氢、卤素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基或C1-C4烷氧基-C1-C4烷基；R3为氢、卤素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基或C1-C4烷氧基-C1-C4烷基；R5为氢、卤素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基或C1-C4烷氧基-C1-C4烷基；Y为O或S；Ra、Rb、Rc相互独立地选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基甲基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基、杂芳基、苯基-C1-C4烷基和杂芳基-C1-C4烷基，其中后提到的4个基团中的芳族环可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；Rd选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基甲基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基、杂芳基、苯基-C1-C4烷基和杂芳基-C1-C4烷基，其中后提到的4个基团中的芳族环可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；Re、Rf相互独立地选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基甲基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基、苯基羰基、苯基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基、杂芳基磺酰基、苯基-C1-C4烷基和杂芳基-C1-C4烷基，其中后提到的8个基团中的芳族环可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基，或Re和Rf与它们所键合的氮原子一起形成5或6员饱和或不饱和杂环，所述杂环可以带有选自O、S和N的另一杂原子作为环成员原子且其中所述杂环可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；Rg、Rh相互独立地选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基、杂芳基、苯基-C1-C4烷基和杂芳基-C1-C4烷基，其中后提到的4个基团中的芳族环可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；Ri选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基甲基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基和苯基-C1-C4烷基，其中后提到的2个基团中的苯基环可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；Rx相互独立地选自氰基、硝基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C10烷基羰基、C3-C6环烷基、5-7员杂环基、苯基、C3-C6环烷氧基、5-7员杂环氧基和苯氧基，其中后提到的6个基团可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个基团Ry；Ry选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基和C1-C4烷氧基-C1-C4烷基。
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- 金党琴;龚爱琴 - 扬州工业职业技术学院
- 2019-08-19 - 2019-10-15 - A01N43/90
- 本发明属于农药技术领域，特别涉及一种植物源农药组合物，其有效成分是印楝素、烟碱和银杏酚酸，印楝素、烟碱、银杏酚酸的质量比是(2‑6):(30‑60):(20‑50)。本发明还公开了植物源农药组合物的制备方法。本发明以印楝素、烟碱和银杏酚酸为材料，制剂对人畜安全，环境相容性好，利于无公害蔬菜生产；本发明的有效成分作用机制与化学农药不同，害虫不易产生抗性。本发明的组分在一定范围内混配具有协同增效作用，与单剂单独使用相比，用量更少，药效更佳，为开发新型植物源农药产品奠定基础。
- 一种金核霉素与三氟苯嘧啶混配农药制剂-201810273833.3
- 厉俊凡 - 厉俊凡
- 2018-03-29 - 2019-10-11 - A01N43/90
- 本发明公开了一种含有金核霉素与三氟苯嘧啶的杀虫组合物，属于农药技术领域。一种含有金核霉素与三氟苯嘧啶的杀虫组合物，其特征是，所述杀虫组合物的有效活性成分为金核霉素与三氟苯嘧啶，金核霉素与三氟苯嘧啶的重量比为0.1:1‑40:1。优选的，所述杀虫组合物中金核霉素与三氟苯嘧啶的重量比为5:1‑20:1。本发明通过金核霉素与三氟苯嘧啶之间的合理混配，扩大杀虫谱，提高药效，降低用药量，减轻对环境的污染，安全高效。
- 一种甲维素与嘧螨酯混配农药制剂-201810274468.8
- 厉俊凡 - 厉俊凡
- 2018-03-29 - 2019-10-11 - A01N43/90
- 本发明公开了一种甲维素与嘧螨酯混配农药制剂，属于农药技术领域。一种甲维素与嘧螨酯混配农药制剂，其特征是，所述农药制剂由甲维素重量计1％～30％，嘧螨酯重量计1‑60％，其余为助剂混配而成。甲维素与嘧螨酯的配比为8:1、4:1、2:1、1:2、1:4或1:8。本发明通过甲维素与嘧螨酯之间的合理混配，扩大杀虫谱，提高药效，降低用药量，减轻对环境的污染，安全高效。
- 一种防治茶树刺吸式害虫的植物源制剂及其制备方法-201910668534.4
- 孙海伟;张虹;庞献伟;任志红;吴焕焕;肖文敏 - 泰安市农业科学研究院
- 2019-07-23 - 2019-10-08 - A01N43/90
- 本发明公开了一种防治茶树刺吸式害虫的植物源制剂及其制备方法，由砂地柏种子、万寿菊花、马钱子种子和苦皮藤根复合提取物与溶剂配制而成，试验结果表明本发明防治茶树刺吸式害虫的植物源制剂不仅对防治茶树刺吸式害虫具有较高的防治作用，而且不污染环境，成本低廉、制造工艺简单，节约成本，安全、直接、环保、高效。
- 一种丸粒化包衣及其制备方法-201910640043.9
- 冯夏;林庆胜;郭少龙;鲍晓媛 - 广东可保丰农业有限公司
- 2019-07-16 - 2019-09-27 - A01N43/90
- 本发明公开了一种丸粒化包衣及其制备方法，利用了十字花科蔬菜菜心种子的特点，结合其主要病虫害的发生情况，将杀菌剂、杀虫剂分层精确包裹于菜心种子上，菜心丸粒化包衣种子播种后，遇水会短时间内裂解，形成碗状结构，释放杀菌杀虫剂，控制病虫害，保护菜心种子的萌发及幼苗的生长。所述丸粒化包衣菜心种，由外至内依次包含光亮剂、杀虫剂层、杀菌剂层和菜心种，其含量分别为5～20％、30～60％、5～40％和15～30％。
- 一种含蛇床子素的杀虫剂组合物-201910652981.0
- 卓懋百 - 长乐圆明工业设计有限公司
- 2019-07-19 - 2019-09-17 - A01N43/90
- 本发明公开了一种含蛇床子素的杀虫剂组合物，蛇床子素与班蝥素,蛇床子素与班蝥素的重量份数之比为，1:1‑20:1。本发明通过将蛇床子素与班蝥素配伍在特定的比例下发现具有很好的协同防治稻飞虱的作用，特别是在蛇床子素与班蝥素的重量份数之比为8:1‑9:1之间，其协同效果非常的明显。
- 一种含藜芦碱和氟啶虫酰胺的杀虫组合物及其应用-201710509498.8
- 田春华;刘周元;李远建;田宝;于善伟 - 芮城华农生物化学有限公司
- 2017-06-28 - 2019-09-10 - A01N43/90
- 本发明公开了一种含藜芦碱和氟啶虫酰胺的杀虫组合物，活性成分为藜芦碱和氟啶虫酰胺，其中，氟啶虫酰胺与藜芦碱的质量比为50～1：1，优选20～1：1，最优选10:1。本发明的含藜芦碱和氟啶虫酰胺的杀虫组合物，可有效防治各种刺吸式口器害虫，如蚜虫科、粉虱科、叶蝉科、飞虱科及蓟马科害虫，其中对蚜虫科害虫的活性尤其高，适用于蔬菜、观赏植物、果树、柑橘等植物，以及水稻、棉花、小麦、玉米等多种大田作物。本发明的含藜芦碱和氟啶虫酰胺的杀虫组合物，与现有的单一制剂相比，杀虫效果明显提高，且持效期长，对作物安全，值得在农业生产上推广应用。
- 一种绿植专用杀虫剂-201910653424.0
- 周小玉 - 周小玉
- 2019-07-19 - 2019-09-06 - A01N43/90
- 本发明具体公开了一种绿植专用杀虫剂，按照重量份数计算，包括以下原料：矿物油10‑18份，异丙醇3‑7份，钼酸铵1‑5份，阿维菌素4‑9份，单甘脂1‑3份，己唑醇5‑10份，肉桂油6‑10份，茶皂苷6‑13份，樟脑1‑4份，乙基多杀霉素3‑5份，三聚磷酸钠3‑5份，溶剂3‑5份，余量为水。本发明的优点是，配方合理，能够杀死大部分的病虫害、延长花卉的时间，并且对环境影响小。
- 环二肽类化合物的抑藻用途及其抑藻活性测定方法-201610962145.9
- 孙颖颖;郭赣林;位义迎;浦寅芳;苏振霞 - 江苏省海洋资源开发研究院(连云港）
- 2016-11-04 - 2019-09-06 - A01N43/90
- 本发明公开了一种环二肽类化合物的抑藻用途，该环二肽类化合物所抑制的藻类为赤潮微藻。所述的赤潮微藻选自：强壮前沟藻（Amphidinium carterae）、赤潮异弯藻（Heterosigma akashiwo）、球形棕囊藻（Phaeocystis globsa）、东海原甲藻（Prorocentrum donghaiense）或者中肋骨条藻（Skeletonema costatum）。所述的环二肽类化合物为吡咯并哌嗪‑2,5‑二酮或者3‑羟甲基‑吡咯并哌嗪‑2,5‑二酮。本发明还公开了一种环二肽类化合物的抑藻活性的测定方法。本发明公开了环二肽类化合物新的用途，其抑藻效果好，拓宽其化合物的应用领域。
- 一种含有甲氨基阿维菌素和虫螨腈农药组合物-201910480242.8
- 曹志恒;苏丽苗;芮凌晖;李婧婧;陈敏娥 - 广西汇丰生物科技有限公司
- 2019-06-04 - 2019-08-30 - A01N43/90
- 本发明公开了一种含有甲氨基阿维菌素和虫螨腈农药组合物，所述农药组合物由甲氨基阿维菌素和虫螨腈组成，甲氨基阿维菌素和虫螨腈的重量比为（15~1）：（1~15）。本发明甲氨基阿维菌素和虫螨腈复配后再一定配比范围表现出明显的协同增效作用，在防治农作物上茶小绿叶蝉的室内毒力测试的共毒系数均大于120，能提高实际防治效果，减少用药量和降低农药成本，有利于延缓病害抗性的产生，农药残留低，药效稳定，不易产生抗药剂。本发明还对农药助剂进行了优化，可增加农药持效期、增加药效，减少农药向植物内的渗透，减少农药残留，提高农药有效利用率，显著提高了农药活性成分抗光照、抗紫外线的能力，减少农药活性成分的遇光而分解，延缓了农药在施用过程中分解的速度和半衰期，提高了药效，延长了药剂的持效期，减少用药成本。
- 农药组合物-201680009433.0
- 甲斐彻太郎;冈田惠理子;前川贵裕 - 日本曹达株式会社
- 2016-02-12 - 2019-08-30 - A01N43/90
- 农药组合物含有成分(A)：下述式(I)(式中，R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b以及R5各自对立地表示无取代的或具有取代基的C1～6烷基等，n为0～4中的任一整数，o和p各自对立地为2～4中的任一整数，X为碳原子或氮原子)表示的化合物或其盐、以及成分(B)：水解抑制剂。
- 一种杀虫组合物-201810149944.3
- 罗昌炎;詹姆斯·T·布里斯托 - 江苏龙灯化学有限公司
- 2018-02-13 - 2019-08-23 - A01N43/90
- 本发明涉及一种杀虫组合物，所述杀虫组合物含有活性化合物硫虫酰胺和依维菌素，所述硫虫酰胺和依维菌素的重量比为50:1‑1:50。本发明还涉及所述杀虫组合物用于预防或控制动物害虫的用途。本发明还涉及一种预防或控制动物害虫的方法，将本发明所述的杀虫组合物在目标有用植物、环境、目标有用植物的繁殖材料受动物害虫侵染以前和/或以后进行。
- 含氯化血红素的植物生长调节剂-201910386881.8
- 董珊珊 - 海盐县凌特生物科技有限公司
- 2019-05-10 - 2019-08-23 - A01N43/90
- 本发明提供含氯化血红素的植物生长调节剂，属于生物技术领域，包括植物生长调节组合物，且以水溶性被膜剂包覆于组合物表面，上述被膜剂以直链淀粉为原料进行改性后成膜；上述植物生长调节组合物有效成分包括氯化血红素和调环酸，氯化血红素为血红素和羧甲基纤维素钠络合物，调环酸中包括其农业上可接受的盐。本发明提供的植物生长调节剂有效成分缓释性好，不易变质，可与不同酸碱性物质混用以降低工作量，能增强植物保绿作用以及抗虫除草、抗倒伏能力；植物生长调节组合物有效成分结构稳定且疏松，易降解，可提高植物内源CO含量，补充有机糖类，促进植物叶绿素和粗蛋白含量上升，有利于植物生长发育和形态建成，提高植物抗/耐逆性。
- 一种异噁草酮除草剂颗粒及其制备方法-201910390085.1
- 陈共华;曾挺;潘光飞 - 浙江禾本科技有限公司
- 2019-05-10 - 2019-08-20 - A01N43/90
- 本发明提供了一种异噁草酮除草剂颗粒及其制备方法，原料及其重量份为：草木灰35份～50份，异噁草酮20份～30份，双唑草腈3份～5份，异丙甲草胺2.6份～3.8份，聚乙烯醇5份～8份，多效唑3份～6份，硅藻土4份～10份，尿素15份～19份，磷酸二氢钾6份～10份，赤霉素4份～8份，草甘膦组合物1份～3份，硅酸镁铝2份～5份，羧甲基纤维素钠1.6份～1.9份，蓖麻油1份～3份，磷酸铝4份～7份，水10份～12份。本发明制备的异噁草酮不易挥发、易储存、低成本、除草活性高、安全性高，适合大规模生产应用。
- 一种含苯唑草酮与双氟磺草胺的除草组合物-201910367261.X
- 葛家成;孙名帅;李健;张成南;张威 - 青岛奥迪斯生物科技有限公司
- 2019-05-05 - 2019-08-13 - A01N43/90
- 本发明公开了一种含苯唑草酮和双氟磺草胺的除草组合物及其制剂和应用，该组合物含苯唑草酮和双氟磺草胺，还包含氯氟吡氧乙酸、唑草酮中的一种。该组合物中各活性成分搭配科学且配比合理，不仅扩大杀草谱，且对杂草总体防效较好，可用于防除小麦田杂草。
- 提高温室作物光合效率及抗逆性的制剂-201910240710.4
- 刘明媚;林雪乔;李秀秀;孙扩然;王昌辉 - 济南大学
- 2019-03-28 - 2019-08-09 - A01N43/90
- 本发明公开了一种提高温室作物光合效率及抗逆性的制剂，由以下重量份的原料制成：6‑苄基嘌呤0.5‑1.5份、萘乙酸2‑4份、脯氨酸0.05‑0.09份、壳聚糖8‑12份、水60‑80份。本发明的制剂能够提高温室作物的净光合速率，增加气孔导度和胞间CO2浓度，从而提高了温室作物的光合作用能力及抗逆性。
- 一种含甲氨基阿维菌素的注射针剂及其用途-201910389764.7
- 谢祥英 - 谢祥英
- 2019-05-10 - 2019-08-09 - A01N43/90
- 本发明公开了一种含甲氨基阿维菌素的注射针剂及其用途，所述注射针剂的原料包括甲氨基阿维菌素、壳寡糖、有机溶剂、表面活性剂，所述甲氨基阿维菌素与所述壳寡糖的重量比为20：(1‑100)；所述甲氨基阿维菌素的量为所述注射针剂的0.1wt％至10wt％；所述壳寡糖的脱乙酰度≥50％；所述有机溶剂为低碳醇，所述低碳醇具有1至8个碳原子链；所述有机溶剂的量为所述注射针剂的0.1wt％至95wt％。适用于树干注药防治林木的多种虫害，具有成本低、防效高，适用范围广的特点，适合防治林木病虫害，尤其是用于松树防治松墨天牛等钻蛀性害虫，以及防治松材线虫，从而控制预防松材线虫病。
- 一种含苦豆碱的杀虫剂组合物-201910443174.8
- 卓朝旦 - 长乐晶尚设计有限公司
- 2019-05-27 - 2019-08-09 - A01N43/90
- 本发明公开了一种含苦豆碱的杀虫剂组合物，苦豆碱与芹菜素,苦豆碱与芹菜素的重量份数之比为，1:1‑30:1。本发明通过将苦豆碱与芹菜素配伍在特定的比例下发现具有很好的协同防治稻飞虱的作用，特别是在苦豆碱与芹菜素的重量份数之比为25‑28:1之间，其协同效果非常的明显。
- 用于蒲草的除草组合物、除草剂及其应用-201910519390.6
- 吕良贺;王猛;程芳梅;张营营;王佳;谢秀明 - 宿迁市设施园艺研究院
- 2019-06-14 - 2019-08-09 - A01N43/90
- 本发明提供了一种用于蒲草的除草组合物、除草剂及其应用，涉及农药制剂技术领域。所述除草组合物包括草甘膦类化合物、敌草快和精喹禾灵，所述草甘膦类化合物包括草甘膦和/或草甘膦盐类化合物。发明人通过研究发现，由于蒲草根茎高大、粗壮、适应力强，单一活性的单剂除草剂很难将其有效清除，然而将上述草甘膦类化合物、敌草快和精喹禾灵协同用于蒲草的灭除，具有明显的协同增效作用，其对蒲草的防治效果比使用单一活性的单剂的效果要佳，且各活性成分之间无交叉抗性，防治效果增效明显，有效缓解了现有藕塘中蒲草涨势旺盛，严重影响了藕塘中商品莲藕的生长的问题。
- 一种含苦参碱的杀虫剂组合物-201910436683.8
- 黄铃 - 连江县金源工业设计有限公司
- 2019-05-23 - 2019-08-06 - A01N43/90
- 本发明公开了一种含苦参碱的杀虫剂组合物，苦参碱与苍术素,苦参碱与苍术素的重量份数之比为，1:1‑20:1。本发明通过将苦参碱与苍术素配伍在特定的比例下发现具有很好的协同防治苹果黄蚜的作用，特别是在苦参碱与苍术素的重量份数之比为12:1‑13:1之间，其协同效果非常的明显。
- 一种除草剂组合物及其制备方法和应用-201910353686.5
- 易芬远;杨淑兰;余青云;韦茂春;王超;李略 - 广西化工研究院有限公司
- 2019-04-29 - 2019-07-26 - A01N43/90
- 本发明公开了一种除草剂组合物，包括以下重量份的活性成分：氟哒嗪草酯1~50份、氯酯磺草胺1~50份、精吡氟禾草灵5~70份。本发明的除草剂组合物可以配制成可湿性粉剂、水分散粒剂、乳油、微乳剂，用于防除油菜地和大豆田的一年生和多年生禾本科杂草、阔叶杂草。本发明的除草剂组合物对油菜和大豆安全，可以降低单位面积除草剂使用剂量，提高除草效果降低用药成本。
- 一种提高植物光合作用能力的制剂-201910225954.5
- 于倩倩;李慧;温康宁;褚洪官;刘明媚;李秀秀 - 济南大学
- 2019-03-25 - 2019-07-19 - A01N43/90
- 本发明公开了一种提高植物光合作用能力的制剂，由以下重量份的原料制成：6‑苄基嘌呤0.4‑0.8份、复硝酚钠1‑3份、氯化胆碱0.3‑0.6份、葡糖氨基葡聚糖8‑12份、水60‑80份。本发明的制剂能够提高净光合速率，增加气孔导度和胞间CO2浓度，从而提高了植物的光合作用能力。
- 专利分类
