[发明专利]4-[2-(2-氟苯氧基甲基)苯基]哌啶化合物有效
| 申请号： | 200980145228.7 | 申请日： | 2009-11-13 |
| 公开（公告）号： | CN102216272A | 公开（公告）日： | 2011-10-12 |
| 发明（设计）人： | 洛里·琼·帕特森;埃里克·L·施坦格兰;希拉·齐普费尔;丹尼尔·D·朗 | 申请（专利权）人： | 施万制药 |
| 主分类号： | C07D211/22 | 分类号： | C07D211/22;A61K31/4409;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人： | 章蕾 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
本发明涉及式(I)化合物，其中a、R1和R3-6如本说明书中所定义；或其医药学上可接受的盐。式(I)化合物是血清素和去甲肾上腺素再吸收抑制剂。本发明还涉及包含所述化合物的医药组合物；使用所述化合物的方法；以及制备所述化合物的方法和中间物。 |
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| 搜索关键词： | 氟苯氧基 甲基 苯基 哌啶 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种式I化合物，![]()
其中：a为0、1、2、3或4；各R1独立地为卤基或三氟甲基；R3为氢、卤基或-C1-6烷基；R4、R5和R6独立地为氢或卤基；或其医药学上可接受的盐。
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