[发明专利]用于制备二酮类和药物的新方法有效
| 申请号： | 200980139201.7 | 申请日： | 2009-10-02 |
| 公开（公告）号： | CN102171200A | 公开（公告）日： | 2011-08-31 |
| 发明（设计）人： | 拉斯·埃克隆德 | 申请（专利权）人： | 坎布雷卡尔斯库加公司 |
| 主分类号： | C07D307/80 | 分类号： | C07D307/80;C07C49/78;C07C49/825 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 吴小明 |
| 地址： | 瑞典卡*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： |
本发明提供了一种制备式(III)化合物的方法，其中X和Y如说明书中所述。这些化合物可以例如是在诸如决奈达隆的药物的合成中有用的中间体。还提供了用于制备式(I)化合物的方法。 |
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| 搜索关键词： | 用于 制备 酮类 药物 新方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备式III化合物或其衍生物的方法，![]()
其中：X表示氢或任选地被一个或多个卤素原子取代的C1-6烷基；Y表示被至少一个-OH基团取代的芳基或杂芳基；所述方法包括：在碱的存在下，式VII化合物或其衍生物Y-C(O)-CH3VII其中Y如上所定义，其特征在于其上必不可少的-OH取代基未被保护，与式VIII化合物或其衍生物反应，X-B1VIII其中：X如上所定义；B1表示-C≡N或-C(O)L1；L1是适合的离去基团，诸如卤素或-OC1-6烷基，其中所述碱包括碱金属醇盐或其等价碱，其中所述醇盐的烷基结构部分是支链C3-6烷基。
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