[发明专利]化合物有效
| 申请号： | 200980135216.6 | 申请日： | 2009-07-23 |
| 公开（公告）号： | CN102149385A | 公开（公告）日： | 2011-08-10 |
| 发明（设计）人： | B·A·约翰斯;J·G·维瑟赫德;箱木敏和;青山恭规 | 申请（专利权）人： | 葛兰素史密丝克莱恩有限责任公司;盐野义制药株式会社 |
| 主分类号： | A61K31/535 | 分类号： | A61K31/535 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 马崇德;刘健 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 化合物 | ||
【主权项】：
1. 式(I)的化合物：![]()
(I)其中：R1是C1-C8烷基，C6-C10芳基或LR2；L是亚烷基；R2是a)羟基；b)烷氧基；c)OR3，其中R3是P(O)(OH)2，烷氧基，或亚烷基-烷氧基；d)任选被氧代或C1-C8烷基取代的杂环基；e)C(O)OR4，其中R4是H，C1-C8烷基，或XR5，其中X是亚烷基，R5是C6-C10芳基，杂环基，或NR6R7，其中R6和R7独立地选自H和C1-C8烷基；f)NR6R7；g)C(O)NR8R9，其中R8和R9独立地选自H和XR5；或h) C(O)R10，其中R10是任选被XR11取代的杂环基，其中R11是杂环基；或其可药用盐。
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