[发明专利]钙离子通道调节剂及其用途无效

专利信息
申请号: 200980134503.5 申请日: 2009-07-03
公开(公告)号: CN102143946A 公开(公告)日: 2011-08-03
发明(设计)人: 纳瓦兹·穆罕默德·康;斯文加·布尔卡特;朱莉·伊莱恩·坎斯费尔德;恩戈-特里·沃;理查德·爱德华·阿默;雷蒙德·约翰·博费 申请(专利权)人: 莱克特斯制药有限公司
主分类号: C07D209/12 分类号: C07D209/12;C07D209/18;A61K31/404;A61P13/00;A61P29/00
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 王旭
地址: 英国*** 国省代码: 英国;GB
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 根据下式(I)的化合物和盐:其是Cavx通道阻断剂,可用于治疗包括疼痛在内的多种病症。
搜索关键词: 离子 通道 调节剂 及其 用途
【主权项】:
1.通式(1)代表的化合物或其可药用盐或前药,其中:R1,R2,R3和R4独立地选自氢原子、烷基、羟基烷基、卤素原子、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷氧基羰基、羧基、羟基、硝基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、酰氨基、烷氧基羰基氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、氨基磺酰基和氰基,或R1至R4中任两个在环上相邻地基团可一起表示基团-O-(CH2)n-O-,其中n是1-3的整数;R5是氢原子或烷基;R6是氢原子或烷基;并且X选自下列基团:(a)式OR7的基团,其中R7是氢原子或烷基,其任选被选自烷基磺酰基烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、烷氧基、羧基、硝基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、卤素原子和烷氧基羰基的取代基所取代,条件是当R7是氢或乙基时,R1,R2,R3和R4不能选自氢原子、卤素原子和烷基;以及(b)式NR8R9的基团,其中R8和R9与其连接的氮原子一起构成饱和或部分不饱和的杂环,其任选含有至少另一个选自氮、氧和硫原子的杂原子,所述饱和或部分不饱和的杂环任选被一个或多个选自烷基、卤素原子、卤代烷基、烷氧基、烷氧基羰基、羧基、硝基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基和羟基的取代基取代,条件是:(i)当R8和R9与其连接的氮原子一起构成哌嗪基,并且一个或多个R1-R4选自氢原子、羟基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基氨基、卤素原子、烷氧基和烷基时,哌嗪基4位的氮原子不能被烷基取代,(ii)当R1,R2,R3,R4,R5和R6各自为氢原子时,X不能是未被取代的哌嗪基或未被取代的吗啉代基,(iii)当R1,R2,R4,R5和R6各自为氢原子、R3选自氢原子、溴原子和羟基时,X不能是甲氧基,(iv)当R2和R3各自为甲氧基或它们一起表示基团-O-CH2-O-,并且R1,R4,R5和R6各自是氢原子时,X不能是未被取代的哌啶基、未被取代的吗啉代基、未被取代的吡咯烷基、未被取代的氮杂环庚烷基和未被取代的氮杂环辛烷基,或当R2和R3一起表示基团-O-CH2-O-并且R1,R4,R5和R6各自是氢原子时,X不能是4-甲基哌嗪基团。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于莱克特斯制药有限公司,未经莱克特斯制药有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200980134503.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top