[发明专利]结肠净化方法和试剂盒无效

专利信息
申请号: 200980128719.0 申请日: 2009-05-22
公开(公告)号: CN102137670A 公开(公告)日: 2011-07-27
发明(设计)人: S·J·范那;L·C·胡凯 申请(专利权)人: 金斯顿综合医院
主分类号: A61K31/4402 分类号: A61K31/4402;A61K31/194;A61K31/704;A61P1/00;A61P1/10
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 过晓东
地址: 加拿大*** 国省代码: 加拿大;CA
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 提供了一种较高净化的结肠净化方法。在一种实施方案中,提供了右侧结肠的较高的净化。在一种实施方案中,在希望最大量净化之前至少两日使用有效量的一种刺激性的缓泻药;在希望最大量净化之前一天饮用流质和限制性的固体食物;和在希望最大量净化之前一天使用有效量的一种渗透性的泻药。PICO-SALAX加双乙酰氧苯基甲基吡啶TM给药的方法在净化右侧的结肠方面比单独使用PICO-SALAX和口服的磷酸钠要好。病人耐受性和安全性更为优秀。
搜索关键词: 结肠 净化 方法 试剂盒
【主权项】:
一种结肠净化的方法,该方法包含:在希望最大量净化之前三天和二天使用有效量的刺激性的一种缓泻药;在希望最大量净化之前一天饮用流质和限制性的固体食物;和在希望最大量净化之前一天使用有效量的一种渗透性的泻药。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于金斯顿综合医院,未经金斯顿综合医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200980128719.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 芳香酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用-201611176434.2
  • 魏艳红;奚彩丽;尧晨光;胡康洪;李栋;张谦 - 湖北工业大学
  • 2016-12-19 - 2019-05-10 - A61K31/4402
  • 本发明涉及抗肿瘤药物领域。提供了芳香酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述芳香酯类化合物为式WY90、WY96、WY99所示的化合物。通过抗肿瘤活性研究实验,这些化合物都显示出不同程度的抗肿瘤细胞增殖的活性,其中WY90显示出最强的抑制效果,低浓度时即可强效抑制肿瘤细胞生长,促发肿瘤细胞凋亡,相对于阳性对照化合物显示出更强的抑制效果。该类化合物的制备过程简单易行,原料价格低廉,易于获取;可以通过构效关系研究来寻求其抗肿瘤作用靶点,为进一步药物开发提供有价值的导向作用。本发明所述的芳香酯类化合物为新药筛选提供了基础。
  • 两种含氮杂环酯类化合物在制备抗肠道病毒71型药物中的应用-201611192073.0
  • 魏艳红;奚彩丽;杨楠;李栋;张谦;胡康洪;尧晨光 - 湖北工业大学
  • 2016-12-21 - 2019-05-10 - A61K31/4402
  • 本发明属于抗病毒药物领域。提供了2种含氮杂环酯类化合物在制备抗肠道病毒71型(EV71)药物中的应用。所述含氮杂环酯类化合物为式WY209,WY210所示的化合物。通过新型含氮杂环酯类化合物对于EV71抑制活性研究实验,WY209、WY210抑制EV71在宿主细胞RD上产生的细胞病变效应(CPE),增强细胞存活率,降低子代病毒产量,并可抑制EV71感染导致的宿主细胞凋亡。表明这些含氮杂环酯类化合物有制备抗EV71病毒药物的潜力,这些化合物合成工艺简单,经济快速,易于大规模生产,具有临床应用前景。
  • 胃和结肠的配制剂及其制备和使用方法-201180066402.6
  • 托马斯·朱利叶斯·波洛迪;桑佳伊·莱姆拉克哈;约翰·撒克逊;安东尼·外特斯坦 - 萨利克斯药品有限公司
  • 2011-12-13 - 2019-04-19 - A61K31/4402
  • 在可选择的实施方案中,本发明提供了诸如配制剂的组合物及其制备方法和使用方法,所述组合物用于胃、胃肠和/或结肠的治疗或灌洗,例如立位灌洗,例如用于诱导包括结肠在内的胃肠(GI)道的通便(例如,清洁)。在可选择的实施方案中,本发明的组合物和方法用于改善、治疗和/或预防便秘,用于治疗腹痛、尤其是非特异性腹痛,以及腹泻,包括由药物副作用、心理疾病状态、疾病或疾病状态如克罗恩病、毒药、毒素或感染导致的腹泻,例如,毒素介导的旅行者腹泻。在可选择的实施方案中,本发明提供了用于将这些组合物和配制剂递送至个体如人或动物的药物和制品(产品)。
  • 吡啶芳香酯类化合物在制备抗肠道病毒71型药物中的应用-201611192738.8
  • 魏艳红;奚彩丽;李栋;张谦;尧晨光 - 湖北工业大学
  • 2016-12-21 - 2019-04-09 - A61K31/4402
  • 本发明属于抗病毒药物领域。提供了系列新型吡啶芳香酯类化合物在制备抗肠道病毒71型(EV712)药物中的应用。所述吡啶芳香酯类化合物为式WY89,WY94,WY96,WY97所示的化合物。通过系列新型吡啶芳香酯类化合物对于EV71抑制活性研究实验,WY89、WY94、WY96和WY97抑制EV71在宿主细胞RD上产生的细胞病变效应(CPE),增强细胞存活率,降低子代病毒产量,并可抑制EV71感染导致的宿主细胞凋亡,主要作用于EV71在宿主细胞内的复制增殖阶段。表明这些新型吡啶芳香酯类化合物有制备抗EV71病毒药物的潜力,这些化合物合成工艺简单,经济快速,易于大规模生产,具有临床应用前景。
  • 含氮杂环酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒B3型的药物中的应用-201611192758.5
  • 魏艳红;奚彩丽;尧晨光;李栋;张谦 - 湖北工业大学
  • 2016-12-21 - 2019-04-09 - A61K31/4402
  • 本发明属于抗病毒药物技术领域,涉及新型含氮杂环酯类化合物WY209和WY210在制备抗柯萨奇病毒B3型(CVB3)的药物中的应用,化合物WY209,WY210有以下的化学结构式:通过抗CVB3活性研究实验,WY209和WY210抑制CVB3在宿主细胞Hep‑2上产生的细胞病变效应(CPE),增强细胞存活率,降低子代病毒产量,抑制CVB3感染引起的宿主细胞凋亡。表明化合物WY209和WY210有制备抗CVB3感染的特异治疗药物的潜力,这些化合物合成工艺简单,经济快速,易于大规模生产,具有临床应用前景。
  • 一种退热退烧及防暑降温的外用药物-201510372573.1
  • 李燃 - 武汉烺祺生物科技有限公司
  • 2015-06-30 - 2019-01-01 - A61K31/4402
  • 本发明公开了一种退热退烧及防暑降温的外用药物,它由以下组份原料按照重量份数配比混合而成,各组分原料的重量份数如下:薄荷脑0.1‑300份、冰片0.1‑300份、扑热息痛0.1‑300份、扑尔敏0.1‑100份、羟苯乙酯0.1‑100份、黄原胶1‑500份、瓜尔豆胶1‑500份、乙醇2‑1000份,甘油2‑1000份、纯化水0‑1500份。本发明以天然凝胶为载体,天然薄荷脑协同扑热息痛为主要原料,配以冰片、扑尔敏及一些天然高分子物质,运用透皮吸收工艺,使有效成份渗透皮下,从体内吸收热毒散发出来,达到退热退烧及防暑降温的效果。本发明采用体外涂抹的方式,涂抹于身体经络穴位,有效成分随经络巡行,退热降温效果显著,且不进入体内消化系统,无任何伤害或毒副作用,是一款安全、绿色、环保的退热退烧及防暑降温的产品。
  • 芳香酯类化合物在制备抗肠道病毒71型药物中的应用-201611192748.1
  • 魏艳红;奚彩丽;胡康洪;张谦;李栋;尧晨光 - 湖北工业大学
  • 2016-12-21 - 2018-11-13 - A61K31/4402
  • 本发明属于抗病毒药物领域。提供了系列新型芳香酯类化合物在制备抗肠道病毒71型(EV71)药物中的应用。所述芳香酯类化合物为式WY59,WY112所示的化合物。通过系列新型吡啶芳香酯类化合物对于EV71抑制活性研究实验,WY59、WY112抑制EV71在宿主细胞RD上产生的细胞病变效应(CPE),增强细胞存活率,降低子代病毒产量,并可抑制EV71感染导致的宿主细胞凋亡,主要作用于EV71在宿主细胞内的复制增殖阶段。表明这些新型芳香酯类化合物有制备抗EV71病毒药物的潜力,这些化合物合成工艺简单,经济快速,易于大规模生产,具有临床应用前景。
  • 双效缓泻的药物组合物及其制备方法-201510884884.6
  • 陈日星;梁小玲;罗盛莲;范红银;高志国;欧佩欣 - 广州瑞尔医药科技有限公司
  • 2015-12-03 - 2018-07-10 - A61K31/4402
  • 本发明涉及一种双效缓泻的药物组合物及其制备方法。该药物组合物由以下组分组成:匹可硫酸钠、无水柠檬酸镁、无水枸橼酸、碳酸氢钾以及矫味剂。其制备方法中采用溶液法流化床的方法混合用量小的匹可硫酸钠,有利于小剂量组分分布更均匀,混合时间较短,降低生产成本。本发明的药物组合物的有效成分无水柠檬酸镁溶出速度快、溶液澄清度好,有助于人体有效成分无水柠檬酸镁的药物用量准确性及胃肠道的渗透吸收,提高药效;且该药物组合物质量稳定性好,吸湿性小,有效地降低了储存以及运输过程中的受潮风险。
  • 复方马来酸氯苯那敏乳膏及其制备方法-201710347832.4
  • 荆亚萍;廖伦辉 - 广州科技职业技术学院
  • 2017-05-17 - 2017-07-07 - A61K31/4402
  • 一种复方马来酸氯苯那敏乳膏及其制备方法,按重量份数计,包括以下组分马来酸氯苯那敏0.1~4份、槲皮素0.1~1份、黄原胶0.1~1份、甘油5~10份、1,2‑戊二醇2~6份、羟苯甲脂0.1~1份、角鲨烷5~10份、聚二甲基硅氧烷1~5份、乳化剂1~5份及水45~60份。上述复方马来酸氯苯那敏乳膏,以马来酸氯苯那敏、槲皮素、羟苯甲脂及角鲨烷为主要活性成分。马来酸氯苯那敏的治疗作用为主,辅以槲皮素,羟苯甲脂以及角鲨烷可加速活性成分向皮肤中渗透,提高了其治疗过敏性皮肤病的效果。同时添加黄原胶、1,2‑戊二醇、聚二甲基硅氧烷和乳化剂,控制原料配比,得到均匀性好、粘稠度适中、安全稳定、对皮肤渗透性好的复方马来酸氯苯那敏乳膏,其治疗过敏性皮肤病的效果好、副作用小。
  • 一种治脚气的外用膏-201610931477.0
  • 郭灵医 - 郭灵医
  • 2016-10-31 - 2017-04-19 - A61K31/4402
  • 本发明公开了一种治脚气的外用膏,包括以下重量份数的原料药扑尔敏片3‑5份、氯霉素注射液20‑30份、曲咪新膏180‑250份、维生素B1 0.5‑1.2份、维生素C 0.5‑1.2份。本发明采用多种药物协同作用治疗脚气,治疗周期短,治愈率高,不易复发,值得推广。
  • 一种治疗结核性胸膜炎的中西药组合物及其制备方法和应用-201611186862.3
  • 不公告发明人 - 郑州莉迪亚医药科技有限公司
  • 2016-12-21 - 2017-02-22 - A61K31/4402
  • 本发明公开了一种治疗结核性胸膜炎的中西药组合物及其制备方法和应用,该中西药组合物由以下按照重量份的原料组成:青蒿素1‑3份、扑儿敏3‑7份、牛磺酸15‑23份、阿莫西林11‑19份。将扑儿敏与阿莫西林混合研磨,加入去离子水,在66℃的温度下搅拌处理48‑50min,制得混合物A;将牛磺酸与混合物A混合,在60℃的温度下搅拌处理23‑25min,在加入青蒿素,然后在43℃的温度下超声处理33min,然后在55℃的温度下搅拌至干、造粒即得。本发明用于治疗结核性胸膜炎,治疗效果显著,治愈率高,治疗时间短,见效快,无毒副作用和过敏反应,治愈率高、复发率低,造价低廉,用药量少,是较为理想的药物。
  • 磷酸丙吡胺的药物组合物及其在生物医药中的应用-201610466694.7
  • 丁俣汀 - 丁俣汀
  • 2016-06-22 - 2016-11-16 - A61K31/4402
  • 本发明公开了磷酸丙吡胺的药物组合物及其在生物医药中的应用,本发明提供的磷酸丙吡胺的药物组合物中含有磷酸丙吡胺和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),磷酸丙吡胺、化合物(Ⅰ)单独作用时,对癫痫具有治疗作用;磷酸丙吡胺和化合物(Ⅰ)联合作用时,对癫痫的治疗效果进一步提高,可以开发成治疗癫痫的药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
  • 一种四环素族复方、制备方法及其应用-201610116078.9
  • 刘誉 - 广州市东来生物科技有限公司
  • 2016-03-01 - 2016-07-13 - A61K31/4402
  • 本发明涉及药物技术领域,公开了一种四环素族复方、制备方法及其应用。该四环素族复方,包括质量百分比的以下组分:0.05~5%四环素族化合物;0.01~1%维A酸;0.01~1%马来酸氯苯那敏;0.02~2%柠檬酸;0.02~2%抗坏血酸;89~99.78%介质。该四环素族复方通过常规工艺可制成洗剂、软膏、涂剂或气雾剂,应用于慢性皮炎防治方面,既具有激素类药物抗过敏功效,又避开激素类药物的副作用,既具有抗生素的抗菌作用,又增加了抑制组织破坏和促进皮肤伤口愈合的作用。本发明综合治疗效果佳,深受广大患者欢迎。
  • 一种含有马来酸氯苯那敏的药物组合物及其制药用途-201510774231.2
  • 王丽 - 王丽
  • 2015-11-13 - 2016-02-24 - A61K31/4402
  • 本发明公开了一种含有马来酸氯苯那敏的药物组合物及其制药用途,该药物组合物中活性成分含有马来酸氯苯那敏或马来酸氯苯那敏和草乌甲素。本发明的药物协同防治类风湿关节炎,可显著降低IL-1β和TNF-α等促进RA的促炎细胞因子,同时降低关节的肿胀度,从而达到防治类风湿关节炎的目的。
  • 萘-吡啶类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用-201410236332.X
  • 张辉;潘婷;罗海华;张旭;何欣 - 中山大学
  • 2014-05-28 - 2014-09-03 - A61K31/4402
  • 本发明公开了萘-吡啶类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用,该化合物的通式为式中:基位于1或2号位;R、R1独立为H、甲基或者乙基,分别位于1’~4’号位或5~8号位。发明人利用Vif-APOBEC3G的相互作用,证实上述通式的化合物,特别是1-(萘-1-基甲基)-1,2-二氢吡啶-2-酮能够抑制Vif蛋白降解A3G的活性,导致筛选系统中绿色荧光蛋白的表达量将回升。通过在人的原代CD4+T淋巴细胞以及H9、SupT1等CD4+T淋巴细胞系中进行野生型HIV-1病毒的感染实验进一步证实其具有较好的抗病毒作用。为进一步的抗病毒药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础,具有重要的研发价值和开发意义。
  • 一种减肥药剂-201410211991.8
  • 温军海;段丽杰 - 温军海
  • 2014-05-20 - 2014-07-30 - A61K31/4402
  • 本发明公开了一种减肥药剂,包括苯乙双胍为药用盐形式,有效剂量范围为每天20mg至200mg;奥利司他,有效剂量范围为每天20mg至1500mg;比沙可啶,有效剂量范围为每天5mg至15mg。将各组分混匀,制成片剂、胶囊剂、口服液合剂中的一种或多种服用,或顺序服用。本发明通过苯乙双胍,奥利司他,比沙可啶和药用载体所具备的抑制肠道对食物中葡萄糖和脂肪的吸收,降低血脂,加速肌肉、脂肪等外周组织对葡萄糖的代谢利用,增强直肠反射性蠕动加速排出宿便,缩短肠道对糖分和脂肪的吸收时间,避免未吸收的糖分和脂肪在肠道中残留时间过长而引起的细菌酵解产气增多所引发的腹胀、腹痛、腹泻等联合作用机制以达到减肥的目的。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top