[发明专利]烯键式不饱和酸或其酯的生产有效
| 申请号： | 200980117977.9 | 申请日： | 2009-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN102036945A | 公开（公告）日： | 2011-04-27 |
| 发明（设计）人： | 大卫威廉·约翰逊;特雷弗休·莫里斯 | 申请（专利权）人： | 璐彩特国际英国有限公司 |
| 主分类号： | C07C51/50 | 分类号： | C07C51/50;C07C67/62;C07C57/03;C07C57/04;C07C69/533;C07C69/54 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 武晶晶;郑霞 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 描述了一种用于制造烯键式不饱和酸或其酯的生产方法。所述方法包括在催化剂系统存在下，式R3-CH2-COOR4(其中R3和R4各自独立地是氢或烃基)的链烷酸或链烷酸的酯的反应以生产烯键式不饱和酸或酯产物的步骤。所述方法的特征在于，使所述酸或酯产物随后与亲双烯体接触以便由此从中消除变色。还描述了一种烯键式不饱和酸或酯粗产物的纯化方法。 | ||
| 搜索关键词： | 烯键式 不饱和 生产 | ||
【主权项】：
一种用于制造烯键式不饱和酸或其酯的生产方法，所述生产方法为在催化剂系统存在下，通过式R3‑CH2‑COOR4的链烷酸或链烷酸的酯的反应来生产所述烯键式不饱和酸或酯产物，其中R3和R4各自独立地是氢或烃基，所述生产方法的特征在于，使所述酸或酯产物随后与亲双烯体接触，以便由此从中消除变色。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于璐彩特国际英国有限公司，未经璐彩特国际英国有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200980117977.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种医药用木本α-亚麻酸的提纯方法及其应用-201910435253.4
- 彭万喜;杨亚峰;张党权 - 河南农业大学
- 2019-05-23 - 2019-07-26 - C07C51/50
- 本发明公开了一种医药用木本α‑亚麻酸的提纯方法及其应用，该方法包括步骤：配制0.2～5mol/L的氢氧化钠乙醇溶液，加入至食用牡丹籽油中，在30～90℃搅拌皂化，得到皂化液，用酸液调节pH至2～3；用石油醚对酸解后的皂化液进行多次提取，提取液混合后调节pH至中性，取石油醚相，回收其中的石油醚，得到混合脂肪酸；将混合脂肪酸、尿素、乙醇按照重量比混合脂肪酸：尿素：乙醇＝1:3:8均匀混合，在‑5～‑60℃冷冻10～50h，过滤，滤液回收乙醇后，调节pH至2～3，用石油醚萃取，并回收萃取物中的石油醚，得到提纯的a‑亚麻酸。采用本方法可以得到质量百分比浓度为90％左右的α‑亚麻酸，产物可作为医药原料使用，具有很好的应用价值。
- 一种用纺织碱溶废水处理后的白泥和涤纶废旧丝布降解后的粗PTA精制对苯二甲酸的方法-201611059709.4
- 钱胜文;张彩华;钱建林;黄云志 - 钱胜文
- 2016-11-28 - 2018-12-07 - C07C51/50
- 本发明公开了一种利用纺织碱溶废水处理后的白泥和涤纶废旧丝布降解后的粗PTA精制对苯二甲酸的方法，投料、调浆、预热一体化：在调浆釜中先加入原料总重量的75‑80%的工业回用水或新鲜工业用水，开启搅拌，再依次投入原料高温活性炭、除垢剂和复合整理助剂，通入降压结晶或降温结晶后的高温回用蒸汽，将原料溶解并升温至150‑180℃制成浆料，开启管式加热器加热，再经高温高压过滤、降压结晶、冷却与脱水、污水处理：经过石灰中和，净水剂絮凝脱色，过滤除渣，净化后的工业水再用于投料调浆。本发明加快了溶解与过滤速度，节省了能源成本，使生产由间歇式改为连续式，提高了生产效率，并有利于生产工序间平衡，降低了工时费用。
- 用于生产生物基对苯二甲酸、间苯二甲酸和聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的硼基环加成催化剂和方法-201680068755.2
- 约翰·韦斯利·弗罗斯特;张鹏 - 密歇根州立大学董事会
- 2016-09-23 - 2018-08-03 - C07C51/50
- 提供了用于生产环加成产物的方法，这些方法包括：使二烯与亲二烯体在一种或多种具有式I或式II的硼基催化剂的存在下进行反应。具体地，这些方法可以用于制备4‑甲基‑3‑环己烯‑1‑甲酸和3‑甲基‑3‑环己烯‑1‑甲酸，包括其生物基型式。这些环加成产物可以有利地用于生产对苯二甲酸和间苯二甲酸，并且最终用于生产聚(对苯二甲酸乙二醇酯)，及其生物基型式。式I式II
- 一种用于丙烯酸单体精制的阻聚剂-201410743829.0
- 方键;金冬梅;姜迎春;程延华;刘宇;于鸿涛;张庆民 - 中国石油天然气股份有限公司
- 2014-12-08 - 2018-02-02 - C07C51/50
- 本发明属于有机合成技术领域，为一种用于丙烯酸单体精制的阻聚剂，该阻聚剂中各组分的质量配比如下对苯二酚94％～95％；氯丙嗪4.0％～5.0％；异丙嗪1.0％～2.0％。本发明的优点只需要在原来阻聚剂的基础上添加两种常见的化学产品；改性后的阻聚剂不需要对生产装置的原有反应条件进行改变；新添加的阻聚剂简单易得；使用改性后的催化剂，可以显著的提高丙烯酸单体生产中精馏塔连续生产周期，周期达到200天。
- 一种柠檬酸发酵清液后处理的方法-201410585604.7
- 杨志远 - 杨志远
- 2014-10-28 - 2016-06-01 - C07C51/50
- 本发明公开了一种柠檬酸发酵清液后处理的方法，针对过滤后的柠檬酸发酵清液，采用絮凝的方法除去发酵清液中的胶体物质。本发明处理后得到的清液浊度≤2，透光率≥90％。本发明处理后的清液用于生产柠檬酸钙纯度高，含水量低，易于过滤，可以充分保障柠檬酸或柠檬酸钠的产品的质量。本发明以有机高分子作为絮凝剂，添加量少，作用条件温和，操作简单，符合环保要求，适于工业化。
- 一种柠檬酸的分离方法-201510273625.X
- 施勇 - 海门市明阳实业有限公司
- 2015-05-26 - 2015-09-23 - C07C51/50
- 本发明公开了一种柠檬酸的分离方法，其中，该方法包括下述步骤：1)将柠檬酸发酵液与絮凝剂溶液混合，静置分层，形成上层柠檬酸清液和下层菌体液；2)将上层柠檬酸清液排出并进行过滤，将下层菌体液进行固液分离；所述絮凝剂为能够使柠檬酸发酵液中的菌体絮凝和/或沉降的物质。与现有技术相比，采用本发明提供的方法得到的柠檬酸清液的杂质较低、色泽较好，且收率高，此外，该方法简单实用，水、电、蒸汽消耗低；设备投资低，自动化程度高。
- 乙酸的制备方法-201180068441.X
- 清水雅彦;斋藤隆二;三浦裕幸;上野贵史 - 株式会社大赛璐
- 2011-12-01 - 2013-11-20 - C07C51/50
- 本发明一边有效地抑制将粗品醋酸进一步供于蒸馏而进行纯化的蒸馏塔（第2蒸馏塔）内的碘化氢的浓缩，一边制备乙酸。本发明提供乙酸的制备方法，其包括：将至少含有乙酸、乙酸甲酯、碘甲烷、水、和碘化氢的挥发性成分供应到第1蒸馏塔中，分离第1低沸点成分，将主要含有乙酸的第1液状馏分进行回收的乙酸回收步骤；和将所述第1液状馏分供应到第2蒸馏塔中，进一步地，分离第2低沸点成分，将含有乙酸的第2液状馏分进行回收的乙酸纯化步骤，其中，通过以下的方法（1）和/或（2）向第1液状馏分中添加碱性成分，在第2蒸馏塔中，蒸馏含有第1液状馏分和碱性成分的被处理液。（1）在供应到第2蒸馏塔前，向第1液状馏分中进行添加或混合。（2）在第2蒸馏塔中，在与供应第1液状馏分的高度相同的高度或在其上方进行添加或混合。
- 减少(甲基)丙烯酸生产工艺中设备结垢的方法-201180063681.0
- M·查伦多夫;J·J·朱丽叶;J·门多萨;R·夏 - 罗门哈斯公司
- 2011-11-30 - 2013-09-04 - C07C51/50
- 本发明提供了通过在分离和纯化步骤的适当上游添加酰肼化合物来早期除去醛杂质，从而减少(甲基)丙烯酸生产的分离和纯化步骤期间设备结垢的方法。特别地，碳酰肼可以在脱水和纯化步骤之前，作为醛清除剂添加到含水(甲基)丙烯酸中。
- 抑制液相P中存在的丙烯酸的不想要的自由基聚合的方法-201180058601.2
- T·布卢姆;P·祖勒斯奇;T·J·科恩;S·哈瑞姆扎;T·弗力泽;弗里德里希-格奥尔格·马丁;U·耶格尔;S·罗素;V·斯奇利法克 - 巴斯夫欧洲公司
- 2011-10-04 - 2013-08-07 - C07C51/50
- 一种抑制液相P中存在的丙烯酸不想要的自由基聚合的方法，其中丙烯酸含量为至少10重量%，并且还包括至少100重量ppm的丙酸和至少100重量ppm的乙二醛，基于液相P中存在的丙烯酸的重量计，其中至少一种元素铜的化合物加入至液相P，并且得到加入了元素铜的化合物的液相P。
- 一种(S)-2-芳基丙酸类非甾体抗炎药的拆分方法-201110187132.6
- 刘毅;印晓星;贾根光;刘莉;陈效毅;刘玲;庄雪梅;田霞;凌心;缑灵山;尹翠 - 徐州医学院
- 2011-06-29 - 2013-01-02 - C07C51/50
- 本发明涉及一种手性药物的拆分方法，具体说是涉及一种(S)-2-芳基丙酸类非甾体抗炎药的拆分方法。该方法所使用的主拆分剂是由多种光学纯手性拆分剂组成的拆分剂簇，辅拆分剂为有机碱或无机碱，其步骤是：将(RS)-2-芳基丙酸或其盐与主拆分剂按比例混合后，加入辅拆分剂共溶于溶剂中，分离得到其中一种光学纯2-芳基丙酸复盐；所得母液经高温消旋后，可重复上述拆分过程；取复盐精制后，用碱解析方法将其分解，用有机溶剂萃取或调节pH分离方法，将目标化合物与拆分剂分离，得高收率、高质量的光学纯(S)-2-芳基丙酸或其盐。本发明使用的拆分剂价格低、消耗少，溶剂无毒害、拆分效率高，适合于工业化生产。
- 烯键式不饱和酸或其酯的生产-200980117977.9
- 大卫威廉·约翰逊;特雷弗休·莫里斯 - 璐彩特国际英国有限公司
- 2009-05-15 - 2011-04-27 - C07C51/50
- 描述了一种用于制造烯键式不饱和酸或其酯的生产方法。所述方法包括在催化剂系统存在下，式R3-CH2-COOR4(其中R3和R4各自独立地是氢或烃基)的链烷酸或链烷酸的酯的反应以生产烯键式不饱和酸或酯产物的步骤。所述方法的特征在于，使所述酸或酯产物随后与亲双烯体接触以便由此从中消除变色。还描述了一种烯键式不饱和酸或酯粗产物的纯化方法。
- 在丙烯酸和丙烯酸酯工艺中抑制聚合和结垢的方法-200880105564.4
- O·S·弗鲁奇;C·T·里夫斯;W·C·布鲁克斯;E·J·杨;R·L·朗蒂 - 阿科玛股份有限公司
- 2008-07-29 - 2010-11-03 - C07C51/50
- 一种抑制单烯键式不饱和的羧酸、酯、或者中和或部分中和的盐在水溶液中和在氧存在下发生聚合反应的方法，该方法包括将水溶液与抑制剂混合的步骤，该抑制剂包含：(i)至少50ppm的N-烃氧基化合物，如4-羟基-PEMPO，和(ii)锰离子，以单烯键式不饱和的羧酸、酐、酯、或盐为基准，N-烃氧基化合物和锰离子以N-烃氧基化合物与锰离子的重量比值为50∶1至小于100∶1存在。
- 离子去除剂及采用该离子去除剂提纯工业级壬二酸的工艺-200910191234.8
- 刘松;何渊 - 重庆德馨香料植物开发有限公司
- 2009-10-27 - 2010-04-21 - C07C51/50
- 本发明公开了一种离子去除剂以及采用该离子去除剂提纯工业级壬二酸的工艺，所述离子去除剂具有优异的去除离子能力，能够去除工业级壬二酸中的多种离子杂质，使制得的壬二酸产品中各种离子含量达到近乎苛刻的要求，而采用该离子去除剂提纯工业级壬二酸的工艺包括多个阶段的结晶和分离过程，通过反复结晶，除去工业级壬二酸中的C9以下单酸及二元酸，同时结晶操作工艺简单、条件易控，用于产业化生产可保证反应的稳定性及重现性，将本发明的离子去除剂结合本发明提纯工业级壬二酸的工艺，最终得到的壬二酸产品纯度可达99.5％，其中的氯离子含量小于1ppm，铁离子含量小于1ppm，硫酸根离子含量小于5ppm，完全符合电子级壬二酸产品的要求。
- 在储存条件下呈液态的单体相的储存方法-200880009397.3
- J·海利克;U·汉孟恩;V·斯奇利法克;K·J·谬勒-英格尔;T·布卢姆 - 巴斯夫欧洲公司
- 2008-03-17 - 2010-02-03 - C07C51/50
- 本发明涉及一种将一种在储存条件下为液态且包含最高达≥95重量％的甲基丙烯酸单体且通过由气相冷凝或熔融晶相而获得的单体相储存于储存容器中的方法，其中在从液态单体相的产生到储存容器的过程中，以溶解形式存在于液态单体相中的单体的聚合物得以去除；以及一种从储存容器提取液态单体相的方法，其中以溶解形式存在于单体相中的单体的聚合物同样得以去除。
- 专利分类
