[发明专利]作为硬脂酰-CoA去饱和酶抑制剂的新颖哌啶衍生物无效
申请号: | 200980117698.2 | 申请日: | 2009-03-20 |
公开(公告)号: | CN102036558A | 公开(公告)日: | 2011-04-27 |
发明(设计)人: | A·毕斯乔夫;K·桑达莱森;P·B·寇特斯瓦拉劳;B·艾楠;H·阿亚佩鲁玛;G·艾阿;S·塔泰帕莱;G·帕拉布;H·苏步拉曼亚 | 申请(专利权)人: | 森林实验室控股有限公司 |
主分类号: | A01N43/40 | 分类号: | A01N43/40;A61K31/445 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 百慕大群岛(*** | 国省代码: | 百慕大群岛;BM |
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摘要: | 本发明涉及充当硬脂酰-CoA去饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。本发明还涉及制备所述化合物、含有所述化合物的组合物的方法,并且涉及使用所述化合物的治疗方法。 | ||
搜索关键词: | 作为 硬脂 coa 饱和 抑制剂 新颖 哌啶 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种下式的化合物,以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、药学上可接受的盐的溶剂合物,或其对映体或非对映体:
其中R1是芳基或杂芳基;R2是芳基或杂芳基;R3和R4各自独立地为氢、卤素或烷基;或R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成环烷基;R5是氢或烷基;m和n独立地为1或2;X是-O-、-NR6-、-S-、-S(O)-或-S(O)2-,其中R6是氢或烷基;其中,当存在时,芳基、杂芳基或杂环基团可以任选地被一种或多种下列基团取代:卤素、羟基、氰基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、二芳基氨基、酰氨基、烷基酰氨基、羧基、烷基、卤代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环、杂环烷基、芳酰基、酰基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、环烷氧基、环烷基烷氧基、芳基烷氧基、杂芳基烷氧基、烷硫基、芳硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基亚磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基亚磺酰基、杂芳基磺酰基烷氧基羰基、芳氧基羰基或杂芳氧基羰基以及它们的组合;前提条件是所述化合物不是4-[[(2R)-2,3-二氢-2-甲基-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑-2-基]甲氧基]-N-[2-氧代-2-[4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]-1-哌啶基]乙基]-苯甲酰胺,N-[2-[4-[[4-氨基-5-(2,6-二氟苯甲酰基)-2-噻唑基]氨基]-1-哌啶基]-2-氧代乙基]-M-甲基-苯甲酰胺,4-氨基-N-[2-[4-[[4-氨基-5-(2,6-二氟苯甲酰基)-2-噻唑基]氨基]-1-哌啶基]-2-氧代乙基]-苯甲酰胺,或它们的药学上可接受的盐。
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