[发明专利]作为抗炎药的含硼的小分子在审

专利信息
申请号: 200980116279.7 申请日: 2009-03-05
公开(公告)号: CN102014927A 公开(公告)日: 2011-04-13
发明(设计)人: 赤间勉;张永康;C·Z·丁;J·J·珀拉特纳;K·R·马普里斯;Y·弗莱恩德;V·桑德斯;夏奕;S·J·贝克;J·A·尼尔曼;鲁小松;M·塞奥斯;R·沙尔玛;R·辛格;R·雅各布;陈代涛;M·R·K·阿利 申请(专利权)人: 安纳考尔医药公司
主分类号: A61K31/69 分类号: A61K31/69
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 李华英
地址: 美国加*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 公开了治疗抗炎病症的化合物和方法。
搜索关键词: 作为 抗炎药 分子
【主权项】:
1.具有根据下述通式的结构的化合物:其中Ra选自:CN、C(O)NR1R2、C(O)OR3其中R3选自:H和取代的或未取代的烷基,X选自:N、CH和CRb,Rb选自:卤素和取代的或未取代的烷基、C(O)R4、C(O)OR4、OR4、NR4R5,其中R1,R2,R4和R5独立地选自:H、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的杂烷基、取代的或未取代的环烷基、取代的或未取代的杂环烷基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的杂芳基,条件是,R1和R2与它们连接的原子一起任选地结合,形成4-8元取代的或未取代的杂环烷基环,条件是,R4和R5与它们连接的原子一起任选地结合,形成4-8元取代的或未取代的杂环烷基环,和其盐。
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