[发明专利]用作治疗剂的大环前药化合物有效
申请号: | 200980114040.6 | 申请日: | 2009-02-23 |
公开(公告)号: | CN102015673A | 公开(公告)日: | 2011-04-13 |
发明(设计)人: | J·赫克;N·温辛格尔;J·C·沙巴拉;S·巴尔吕埃娜;R·陈;A·鲁本施泰因;J-C·于 | 申请(专利权)人: | 耐克斯詹尼克斯医药有限公司;斯特拉斯堡大学 |
主分类号: | C07D313/00 | 分类号: | C07D313/00;C07D315/00;A61K31/365 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 张晓威 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明包括大环前药化合物、包含它们的药物组合物。本发明还包括这些化合物在治疗多种疾病中的用途,所述疾病包括自身免疫疾病、炎性疾病、神经疾病或神经变性疾病、癌症、心血管疾病、变态反应、哮喘、与激素相关的疾病以及由神经纤维瘤病导致的肿瘤或症状。 | ||
搜索关键词: | 用作 治疗 大环前药 化合物 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物,或其药学可接受的盐、溶剂合物或酯:
其中:R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、卤素、硝基、氰基、烷基、烯基、炔基、芳基烷基、芳基、杂烷基、烷基杂芳基、杂环基、杂芳基、OR、NR2、SR、S(O)R、S(O)2R、-SO2N(R)2、-N(R)SO2R、-N(CO)R、-N(CO)NR2、-N(CO)OR、-O(CO)R、-(CO)R、-(CO)OR、-(CO)NR2、-O(CO)OR、-O(CO)NR2,或选自以下的结构式:
条件是R1、R2、R3和R4中的至少一个具有选自(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)和(If)的结构式,其中每一个R可以相同或不同;L1和L2各自独立地为共价键、-O-或-NR3a-;p是0、1或2;R1a和R2a各自独立地为氢、烷基、杂烷基、杂芳基、杂环基、烯基、炔基、芳基烷基、杂芳基烷基、杂环基烷基、-亚烷基-C(O)-O-R4a或-亚烷基-O-C(O)-O-R4a;并且R3a和R4a各自独立地为氢、烷基、杂烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、烯基、炔基、芳基烷基、杂环基烷基或杂芳基烷基;L3和L4各自独立地为氢、卤素、硝基、氰基、烷基、烯基、炔基、芳基烷基、芳基、杂烷基、杂环基、杂芳基、杂环基烷基、杂芳基烷基、OR、NR2或SR;其中每一个R可以相同或不同;R5a、R6a和R7a各自独立地为氢、烷基、烯基、炔基、烷基芳基、芳基烷基、芳基、杂烷基、烷基杂芳基、杂环基或杂芳基;R5是氢、卤素、硝基、氰基、烷基、烯基、炔基、芳基烷基、芳基、杂烷基、烷基杂芳基、杂环基、杂芳基、OR、NR2、SR、S(O)R、S(O)2R、-SO2N(R)2、-N(R)SO2R、-N(CO)R、-N(CO)NR2、-N(CO)OR、-O(CO)R、-(CO)R、-(CO)OR、-(CO)NR2、-O(CO)OR或-O(CO)NR2;其中每一个R可以相同或不同;Z具有选自(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)和(Ie)的结构式;A1与A2一起为-CH2-CH2-、-CH=CH-、-CH(OH)-CH(OH)-、-CH(OH)-CH(卤素)-、-CH(卤素)-CH(OH)-、1,2-环丙二基或1,2-环氧乙烷;B1与B2一起为-CH2-CH2-,或B1与B2一起表示共价键;X1是氢、卤素、OR、NR2、NH-OR、SR、S(O)R、S(O)2R、-N-O-(CH2)n-CO2-R;或者X1与X2或X3一起表示共价键;其中每一个R可以相同或不同;X2和X3均为氢,或X2和X3中的一个是氢且另一个与X1一起表示共价键;X4与X5一起为=O、=S、=N-OR、=N-O-(CH2)nCOOR、=N-O-(CH2)nCONR2、=N-NR2、=N-N-SOR或=N-N-SO2R;或者X4和X5中的一个是氢,且另外一个是OH、OR、O(CO)R、O(CO)OR、O(CO)NR2、-(CH2)n-O(CO)OR、-(CH2)n-O(CO)NR2;或者X4和X5中的一个与X6一起表示共价键,且X4和X5中的另外一个是OH、OR、O(CO)R、O(CO)OR或O(CO)NR2;其中每一个R可以相同或不同;X6是氢,或者X6与X4和X5中的一个一起表示共价键;并且每一个R独立地为氢、烷基、酰基、芳基、烷芳基、芳基烷基、杂烷基、杂芳基、杂环基、保护基;或者当两个R基团与同一个氮键合时,所述两个R基团与所述氮一起形成5-8元杂环或杂芳基环;并且n是1、2或3。
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