[发明专利]作为GPR119活性调控剂的化合物和组合物

摘要

本发明提供了式(I)的化合物、包含这类化合物的药物组合物和使用这类化合物治疗或预防与GPR119活性有关的疾病或障碍的方法。

主权项

1.式I的化合物：其中：A是含有至少一个选自N和C(O)的杂原子或部分的6元饱和的、部分不饱和的或芳族的环系；B选自C_6-10芳基、C_1-10杂芳基、C_3-12环烷基和C_1-8杂环烷基；其中所述芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基被一至三个R₃基团取代；n选自0、1、2和3；p选自0、1和2；q选自0和1；m选自1和2；L选自价键、C_1-6亚烷基、-X₁OX₂-、-X₁NR₄X₂-、-OX₃O-和-X₆X₂-；其中R₄选自氢和C_1-4烷基；X₁选自价键、C_1-4亚烷基和C_3-8杂环烷基-C_0-1烷基；X₂选自价键和C_1-4亚烷基；X₃是C_1-4亚烷基；且X₆是五元杂芳基；R₁选自C_1-10烷基、被卤素取代的C_1-10烷基、C_6-10芳基、C_1-10杂芳基、-S(O)_0-2R_5a、-C(O)OR_5a、-C(O)R_5a和-C(O)NR_5aR_5b；其中R_5a和R_5b独立地选自氢、C_1-6烷基、C_3-12环烷基、被卤素取代的C_1-6烷基、C_6-10芳基-C_0-4烷基和C_1-10杂芳基；其中所述R_5a或R_5b的烷基、环烷基、芳基或杂芳基可以任选被1至3个独立地选自以下的基团取代：氢、羟基、C_1-6烷基、C_2-6链烯基、被卤素取代的C_1-6烷基、被卤素取代的C_1-6烷氧基、-NR_5cR_5d、-C(O)OR_5c和C_6-10芳基-C_0-4烷基；其中R_5c和R_5d独立地选自氢和C_1-6烷基；R_2a和R_2b独立地选自卤素、氰基、羟基、C_1-4烷基、氨基、硝基、-C(O)OR_5e、-C(O)R_5e和-NR_5eR_5f；其中R_5e和R_5f独立地选自氢、C_1-6烷基、C_3-12环烷基、被卤素取代的C_1-6烷基、被卤素取代的C_1-6环烷基、C_6-10芳基和C_1-10杂芳基；其中所述R_5e或R_5f的芳基或杂芳基可以任选被1至3个独立地选自以下的基团取代：C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、被卤素取代的C_1-6烷基和被卤素取代的C_1-6烷氧基；R₃选自C_1-10杂芳基、C_6-10芳基、C_3-8杂环烷基、卤素、-C(O)OR_6a、-C(O)R_6a、-S(O)_0-2R_6a、-C(O)R₇、-C(O)X₅NR_6aC(O)OR_6b、-C(S)OR_6a、-C(S)R_6a、-C(S)R₇和-C(S)X₅NR_6aC(O)OR_6b；其中X₅选自价键和C_1-6亚烷基；或者两个相邻的R₃基团与它们所连接的碳原子一起形成任选被选自-C(O)OR_6c和-R_6d的基团取代的C_3-8杂环烷基；R_6a、R_6b和R_6c独立地选自氢、C_1-6烷基、被卤素取代的C_1-6烷基、任选被C_1-4烷基取代的C_3-12环烷基、被卤素取代的C_1-6环烷基；R_6d是任选被C_1-4烷基取代的C_1-10杂芳基；R₇选自C_1-8烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、C_1-10杂芳基、被卤素取代的C_1-8烷基、被卤素取代的C_3-8环烷基、被卤素取代的C_6-10芳基和被卤素取代的C_6-10杂芳基；其中所述R₃的芳基、杂芳基或杂环烷基任选被1至3个独立地选自以下的基团取代：卤素、氰基、-X_5aNR_8aR_8b、-X_5aNR_8aR₉、-X_5aNR_8aC(O)OR_8b、-X_5aC(O)OR_8a、-X_5aOR_8a、-X_5aOX_5bOR_8a、-X_5aC(O)R_8a、-X_5aR₉、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、被卤素取代的C_1-6烷基和被卤素取代的C_1-6烷氧基；其中R_8a和R_8b独立地选自氢和C_1-6烷基；X_5a和X_5b独立地选自价键和C_1-4亚烷基；R₉选自C_3-12环烷基、C_3-8杂环烷基、C_1-10杂芳基和C_6-10芳基；其中所述R₉的芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基任选被1至3个独立地选自以下的基团取代：卤素、C_1-4烷基和C_1-4烷氧基；或其可药用盐。