[发明专利]新的取代的咪唑并喹啉化合物有效
申请号: | 200980111136.7 | 申请日: | 2009-03-23 |
公开(公告)号: | CN101980707A | 公开(公告)日: | 2011-02-23 |
发明(设计)人: | 福尔克·戈克勒;托马斯·梅耶;阿斯特里德·齐默尔曼;汉斯-彼得·霍夫曼;桑吉维·A·库卡尔尼;安尼尔·P·加戈泰普;加内什·S·肖尔 | 申请(专利权)人: | 4SC股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/4353 | 分类号: | A61K31/4353;C07D471/14;A61P31/00;A61P35/00 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 刘慧;杨青 |
地址: | 德国普拉内格*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明公开了式I的咪唑并喹啉化合物,它在1-位上含有取代的胺或酰胺官能团,并有效用作Ton样受体7激活剂。这些化合物可用作抗癌剂。 | ||
搜索关键词: | 取代 咪唑 喹啉 化合物 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物,或其可药用的溶剂合物、盐、N-氧化物或立体异构体,或其组合:
其中R1选自:-H、烷基、炔基、芳基、烷氧基、杂环基和杂芳基,其中烷基、炔基、芳基、烷氧基、杂环基或杂芳基是未取代的或被一个或多个取代基取代;A是C1-C6烷基;B是-N(R2)(R3);R2是氢或-(CO)-R5;R5选自:烷基、炔基、芳基、杂环基和杂芳基,其每个是未取代的或被一个或多个取代基取代;R3选自:-H、烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基和杂环基,其中烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环基是未取代的或被一个或多个取代基取代。
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