[发明专利]多酸晶体催化剂的制备方法无效
申请号: | 200910311603.2 | 申请日: | 2009-12-16 |
公开(公告)号: | CN101733163A | 公开(公告)日: | 2010-06-16 |
发明(设计)人: | 苏占华;周百斌;赵志凤 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨师范大学 |
主分类号: | B01J31/34 | 分类号: | B01J31/34;C07C31/20;C07C29/12 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 韩末洙 |
地址: | 150080 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 多酸晶体催化剂的制备方法,它涉及一种催化剂的制备方法。本发明解决了碳酸乙烯酯水解法制备乙二醇反应条件苛刻、成本高、催化剂不易回收,容易造成污染的问题。本发明如下:将NaAsO2、(NH4)6Mo7O24·4H2O、CuCl2·2H2O和咪唑加入到蒸馏水中搅拌得到混合液,将混合液封入内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜内,然后加热晶化,再室温冷却后,即得多酸晶体催化剂。本发明多酸晶体催化剂用于催化碳酸乙烯酯水解制备乙二醇的反应条件温和,在常温常压下反应,节约了成本。催化剂易回收,过滤即可,绿色环保。本发明多酸晶体催化剂催化碳酸乙烯酯水解的转化率为90~97%,对乙二醇的选择性为90~100%。 | ||
搜索关键词: | 晶体 催化剂 制备 方法 | ||
【主权项】:
多酸晶体催化剂的制备方法,其特征在于多酸晶体催化剂的方法如下:一、将NaAsO2、(NH4)6Mo7O24·4H2O、CuCl2·2H2O和咪唑加入到蒸馏水中,搅拌30min~60min,得到混合液;二、将步骤一所得的混合液封入内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜内,反应釜内填充度为75%~82%,然后将不锈钢反应釜放入130℃~150℃的烘箱内加热晶化4天~6天,再室温冷却后,即得多酸晶体催化剂;步骤一中NaAsO2、(NH4)6Mo7O24·4H2O、CuCl2·2H2O、咪唑和蒸馏水的摩尔比为3.4∶1∶1.3∶4.5∶1247。
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