[发明专利]PDX1阳性内胚层细胞及其制备方法无效
| 申请号： | 200910235512.5 | 申请日： | 2009-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN101712948A | 公开（公告）日： | 2010-05-26 |
| 发明（设计）人： | 蔡军;于晨;邓宏魁 | 申请（专利权）人： | 北京大学 |
| 主分类号： | C12N5/08 | 分类号： | C12N5/08;C12N5/06 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 100871 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了PDX1阳性内胚层细胞其制备方法。该方法是将由离体的胚胎干细胞或离体的诱导多潜能干细胞分化得到的、不表达转录因子PDX1的内胚层细胞进行培养，得到PDX1阳性内胚层细胞；所述培养中，向所述培养的体系中加入全反式视黄酸，且细胞接种密度为2×103个细胞/平方厘米-2×105个细胞/平方厘米。本发明方法有效地促使由胚胎干细胞分化的内胚层细胞向PDX1阳性内胚层细胞方向分化，减少了其向肝脏细胞方向的分化。因此，本发明方法在人胚胎干细胞向PDX1阳性内胚层细胞的诱导领域中有广阔的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | pdx1 阳性 胚层 细胞 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种制备PDX1阳性内胚层细胞的方法，是将由离体的胚胎干细胞或离体的诱导多潜能干细胞分化得到的且不表达转录因子PDX1的内胚层细胞进行培养，得到PDX1阳性内胚层细胞；所述培养中，向所述培养的体系中加入全反式视黄酸，且细胞接种密度为2×103个细胞/平方厘米-2×105个细胞/平方厘米。
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