[发明专利]当飞利肝宁中当药提取物的制备方法无效
| 申请号： | 200910216220.7 | 申请日： | 2009-11-13 |
| 公开（公告）号： | CN101721459A | 公开（公告）日： | 2010-06-09 |
| 发明（设计）人： | 卿光明;余定祥;钟瑛 | 申请（专利权）人： | 四川美大康药业股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/51 | 分类号： | A61K36/51;A61P1/16 |
| 代理公司： | 成都蓉信三星专利事务所 51106 | 代理人： | 刘克勤 |
| 地址： | 61840*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开一种当飞利肝宁中当药提取物的制备方法，包括步骤：将当药(处方量95％)分别以95％、75％及50％乙醇进行梯度回流提取三次，滤过，合并滤液，浓缩至比重为1.20～1.30g/ml(80℃热测)稠膏状，加入剩余当药细粉(处方量5％)混合；将混合物按3～5Kg/盘摊入烘盘中，设定微波真空干燥灭菌机物料温度70～90℃，运行时间80～120min，真空度控制于-0.08～-0.09MPa的条件下进行干燥后将干膏粉碎过80目，混合后得当药干膏粉。采用此干燥方法制备的药物产品质量稳定，有效成分含量高。 | ||
| 搜索关键词： | 飞利肝宁中 当药 提取物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种当飞利肝宁中当药提取物的制备方法，包括步骤：当飞利肝宁药物的当药取处方量的95％，分别以95％、75％及50％乙醇进行梯度回流提取三次、滤过、合并滤液，浓缩至80℃时比重为1.20～1.30g/ml稠膏，加入剩余当药细粉处方量的5％混合；干燥后将干膏粉碎过80目，混合后得当药干膏粉；其特征在于：所述干燥程序是将混合物按3～5Kg/盘摊入烘盘中，设定微波真空干燥灭菌机物料温度70～90℃，运行时间80～120min，真空度控制于-0.08～-0.09MPa的条件下进行。
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