[发明专利]基于PEGT/PBT嵌段共聚物的控制释放组合物无效
| 申请号： | 200910207704.5 | 申请日： | 2006-01-06 |
| 公开（公告）号： | CN101791396A | 公开（公告）日： | 2010-08-04 |
| 发明（设计）人： | A·C·贝切特;R·范迪杰克胡伊岑-拉德尔斯玛;M·斯蒂格特尔;J·M·拜泽梅尔 | 申请（专利权）人： | 佰莱克斯医疗公司 |
| 主分类号： | A61K38/21 | 分类号： | A61K38/21;A61K9/00;A61K9/14;A61K47/34;A61P1/16;A61P31/20;A61P31/14;A61P35/02;A61P35/00 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 王磊;过晓东 |
| 地址： | 美国北*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于控制释放相对有毒的活性化合物的药物组合物，特别是用于来自干扰素类的生物活性蛋白。所述组合物包含由聚(乙二醇)对苯二甲酸酯(PEGT)和聚(对苯二甲酸丁二醇酯)(PBT)构建的生物可降解的嵌段共聚物。该组合物以可注射的微粒、可具有自凝胶特性的可注射的液体、或固体植入物形式提供。本发明进一步提供包含所述组合物的药盒、用于制备所述组合物的方法及其相关的药物用途。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 pegt pbt 共聚物 控制 释放 组合 | ||
【主权项】：
制备用于控制释放的药物组合物的方法，所述药物组合物包含可生物降解的聚合物和一种或多种选自干扰素类的活性化合物，其中所述可生物降解的聚合物为由聚(乙二醇)对苯二甲酸酯(PEGT)和聚(对苯二甲酸丁二醇酯)(PBT)构建的嵌段共聚物，所述组合物包括包含所述活性化合物和所述嵌段共聚物的微粒，所述方法包括以下步骤：(a)制备乳剂，其包括(aa)包含所述活性化合物的水内相，和(ab)包含所述可生物降解的聚合物和至少一种有机溶剂的有机外相；(b)从步骤(a)中制备的乳剂中除去至少一部分有机溶剂，由此将可生物降解的聚合物固化成微粒；(c)收集和干燥步骤(b)中形成的微粒。
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