[发明专利]利用长春花下胚轴培育再生植株的方法有效

专利信息
申请号: 200910195774.3 申请日: 2009-09-17
公开(公告)号: CN101669446A 公开(公告)日: 2010-03-17
发明(设计)人: 唐克轩;潘琪芳;王荃;袁芳;王国丰;刑世海;赵静雅 申请(专利权)人: 上海交通大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 上海交达专利事务所 代理人: 王锡麟;王桂忠
地址: 200240*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 一种生物技术领域的利用长春花下胚轴培育再生植株的方法,包括如下步骤:取长春花种子,置于MS培养基上培养,待长出第一对子叶之时,取下胚轴,置于愈伤组织诱导培养基上进行培养,得愈伤组织;将愈伤组织接种到分化培养基上进行培养,得绿色愈伤组织;将绿色愈伤组织接种到不定芽诱导培养基上进行培养,得不定芽;取不定芽,置入生根培养基中进行培养,得试管苗;取试管苗,利用快速繁殖培养基进行快速繁殖,得再生植株。本发明的方法使得长春花下胚轴的不定芽分化率达81%,不定芽生根率为100%。
搜索关键词: 利用 长春花 胚轴 培育 再生 植株 方法
【主权项】:
1、一种利用长春花下胚轴培育再生植株的方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤一,取长春花种子,置于MS培养基上培养,待长出第一对子叶之时,取下胚轴,置于愈伤组织诱导培养基上进行培养,得愈伤组织;步骤二,将愈伤组织接种到分化培养基上进行培养,得绿色愈伤组织;步骤三,将绿色愈伤组织接种到不定芽诱导培养基上进行培养,得不定芽;步骤四,取不定芽,置入生根培养基中进行培养,得试管苗;步骤五,取试管苗,利用快速繁殖培养基进行快速繁殖,得再生植株;其中,所述愈伤组织诱导培养基为:MS培养基+1.0mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸+1.0mg/L α-萘乙酸+0.1mg/L玉米素+150mg/L水解乳蛋白+250mg/L脯氨酸+3%蔗糖+0.3%植物凝胶;愈伤组织诱导培养基的pH为5.8;所述分化培养基为:MS培养基+5.0mg/L 6-苄基腺嘌呤+0.5mg/L α-萘乙酸+150mg/L水解乳蛋白+250mg/L脯氨酸+3%蔗糖+0.3%植物凝胶;分化培养基的pH为5.8;所述不定芽诱导培养基为:MS培养基+1.75mg/L 6-苄基腺嘌呤+0.55mg/L3-吲哚乙酸+150mg/L水解乳蛋白+250mg/L脯氨酸+3%蔗糖+0.3%植物凝胶;不定芽诱导培养基的pH为5.8;所述生根培养基为:1/2MS培养基+0.3mg/L α-萘乙酸+3%蔗糖+0.3%植物凝胶;生根培养基的pH为5.8;所述快速繁殖培养基为:MS培养基+3%蔗糖+0.3%植物凝胶。
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