[发明专利]一种益脑胶囊口服固体制剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 200910185908.3 申请日: 2009-12-11
公开(公告)号: CN101745025A 公开(公告)日: 2010-06-23
发明(设计)人: 杨荣兵;赵剑;梁亮 申请(专利权)人: 芜湖绿叶制药有限公司
主分类号: A61K36/8968 分类号: A61K36/8968;A61K9/48;A61K47/34;A61K47/38;A61P25/20;A61P25/28;A61K35/56;A61K35/02
代理公司: 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 代理人: 余成俊
地址: 241008 *** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明公开了一种益脑胶囊口服固体制剂的制备方法,时将原料组分中的人参和部分茯苓采用超微粉碎制作备用;剩余茯苓和其它远志等七味药材经提取浓缩后与溶化的龟甲胶合并成浸膏,加入人参、茯苓超微粉及适量的稀释剂和崩解剂喷雾干燥制得浸膏粉;或将浸膏喷雾干燥成浸膏粉,加入人参、茯苓超微粉和适量的稀释剂和崩解剂混合均匀;灌装,即得。本发明应用了现代制药技术对益脑胶囊工艺作了重大改进,提高了益脑胶囊口服给药的生物利用度,以充分发挥其治疗作用,方便患者用药。
搜索关键词: 一种 胶囊 口服 固体 制剂 制备 方法
【主权项】:
一种益脑胶囊口服固体制剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)、按重量份比称取各原料组分:龟甲胶380-390、远志1930-1940、龙骨3870-3880、灵芝3870-3880、五味子490-500、麦冬1930-1940、石菖蒲1930-1940、党参1105-1115、人参660-670、茯苓3870-3880备用;(2)、粉碎:将称取后的人参和称取的四分之一的茯苓,先粉碎成粗粉,再经超微粉碎,使其成为粒径≤10μm的超微粉;(3)、将称取后的龟甲胶加热溶化,备用;将其余四分之三的茯苓和其它原料组分加水煎煮两次,第一次2.5-3.5小时,第二次1.5-2.5小时,煎煮后滤过,合并滤液,加入溶化的龟甲胶,浓缩成稠浸膏;(4)、将人参和茯苓的超微粉与稠浸膏混匀,加入辅料适量,喷雾干燥制粒、灌装,即得益脑胶囊;或将浸膏喷雾干燥成浸膏粉,加入人参和茯苓的超微粉和辅料适量,混合均匀,填充胶囊,即得益脑胶囊。
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