[发明专利]法呢基焦磷酸合成酶RNA干扰重组慢病毒载体构建及用途有效
申请号: | 200910156609.7 | 申请日: | 2009-12-29 |
公开(公告)号: | CN101805750A | 公开(公告)日: | 2010-08-18 |
发明(设计)人: | 胡申江;叶炀 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C12N15/867 | 分类号: | C12N15/867;C12N15/113;A61K48/00;A61P9/00;A61P3/00 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 张法高;赵杭丽 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明提供一种针对法呢基焦磷酸合成酶RNA干扰重组慢病毒载体的构建,在工具细胞293T细胞中筛选出FDS基因RNAi最有效靶序列,合成最有效靶序列的双链DNA连接到pGCSIL-GFP载体,通过酶切测序鉴定成功构建该重组载体。研究表明所构建的RNA干扰载体LV-sh-FDS在新生乳鼠心肌细胞中可下调FDS mRNA水平的表达,同时也能下调心肌肥厚标记如细胞面积和标记基因beta-MHC及BNP的表达,另外在下调FDS的同时也能有效抑制RhoA的活性,可在制备治疗心肌肥厚疾病的药物中应用。也可在制备胆固醇代谢调控药物中的应用。 | ||
搜索关键词: | 法呢基焦 磷酸 合成 rna 干扰 重组 病毒 载体 构建 用途 | ||
【主权项】:
一种针对法呢基焦磷酸合成酶RNA干扰重组慢病毒载体,其特征在于,所述载体含有慢病毒骨架质粒重组载体pGCSIL-sh-FDS,所述的重组载体是在p-GCSIL-GFP骨架质粒载体的MCS中连接了针对shRNA的双链DNA片段,针对的靶序列为:1#-GACAGCTTTCTACTCTTTC,合成的DNA片段信息为:1#-1:5’-CcggaaGACAGCTTTCTACTCTTTCTTCAAGAGAGAAAGAGTAGAAA GCTGTCt tT TTTTg-3’,1#-2:5’-aattcaaaaaaaGACAGCTTTCTACTCTTTCTCTCTTGAAGAAAGAG T AGAAAGCTGTCtt-3’。
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