[发明专利]一种帕潘立酮中间体的化学合成方法有效

专利信息
申请号: 200910153611.9 申请日: 2009-09-29
公开(公告)号: CN101712681A 公开(公告)日: 2010-05-26
发明(设计)人: 李振华;苏为科;施湘君;冯雯;蔡继平;杨顶孝 申请(专利权)人: 浙江工业大学;浙江同丰医药化工有限公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 黄美娟;王兵
地址: 310014 *** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种帕潘立酮中间体-3-(2-氯乙基)-2-甲基-9-苄氧基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的化学合成方法,其具体步骤如下:9-苄氧基-3-(2-羟乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮和双(三氯甲基)碳酸酯以有机溶剂为反应溶剂,在催化剂条件下,于50~90℃反应2~4小时,反应完毕反应液经分离纯化得到帕潘立酮中间体,所述的9-苄氧基-3-(2-羟乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮、双(三氯甲基)碳酸酯、催化剂投料物质的量比为1∶0.34~2∶0.05~1.0;本发明方法的操作简单安全,避免使用了三氯氧磷、氯化亚砜等环境不友好试剂的使用,反应过程三废少,目标产物收率高,纯度好,具有较好的工业化应用前景。
搜索关键词: 一种 帕潘立酮 中间体 化学合成 方法
【主权项】:
1.一种如式(I)所示的9-苄氧基-3-(2-氯乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的化学合成方法,其特征在于所述的方法为:如式(II)所示的9-苄氧基-3-(2-羟乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮和双(三氯甲基)碳酸酯以有机溶剂为反应溶剂,在催化剂条件下,于50-90℃反应2~4小时,反应完毕反应液经分离纯化得到如式(I)所示的9-苄氧基-3-(2-氯乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮;所述催化剂为下列化合物之一或两种以上任意组合的混合物:N,N-二甲基甲酰胺(III)、N-甲酰基吗啉(IV)、N-甲基-N-甲酰基苯胺(V),N-甲酰基苯骈三氮唑(VI)或N-甲酰基-3-甲基苯骈吡唑(VII),所述的9-苄氧基-3-(2-羟乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮、双(三氯甲基)碳酸酯、催化剂投料物质的量比为1∶0.34~2∶0.05~1.0;
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