[发明专利]一种合成4-氟-2-(5氢)呋喃酮的方法有效
申请号: | 200910152417.9 | 申请日: | 2009-09-08 |
公开(公告)号: | CN101691364A | 公开(公告)日: | 2010-04-07 |
发明(设计)人: | 麻生明;吕博;傅春玲 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C07D307/58 | 分类号: | C07D307/58;C07C69/738;C07C67/313;C07C67/307 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人: | 盛辉地 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种高选择性合成4-氟-2-(5氢)呋喃酮的方法。通过2,3-联烯酸酯与1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸),在有机溶剂中80℃下发生亲电氟化反应,合成4-氟-2-(5氢)呋喃酮。本发明操作简单,原料和试剂易得,反应具有高度的区域和立体选择性,产物易分离纯化,适用于高效快速合成4-氟-2-(5氢)呋喃酮。 | ||
搜索关键词: | 一种 合成 呋喃 方法 | ||
【主权项】:
1.一种合成4-氟-2-(5氢)呋喃酮的方法,其特征是:由2,3-联烯酸酯与1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐,在有机溶剂中发生亲电氟化反应,生成4-氟-2-(5氢)呋喃酮,反应式如下:
R1=烷基或芳基,R2=烷基或苄基,R3=烷基、芳基或氢,其中烷基为CnH2n+1,式中n=1~7;其步骤是:(1)将原料2,3-联烯酸酯,1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐,溶解在有机溶剂中,所述有机溶剂为乙腈或乙腈水的混合溶剂或硝基甲烷,加热到80℃搅拌5-26小时;(2)步骤(1)反应完全后,用水淬灭反应;(3)用乙醚萃取,无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩,快速柱层析,获得4-氟-2-(5氢)呋喃酮。
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