[发明专利]胍类高分子型抗菌剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 200910144560.3 申请日: 2009-08-20
公开(公告)号: CN101628952A 公开(公告)日: 2010-01-20
发明(设计)人: 徐卫兵;于太保;任凤梅;周正发 申请(专利权)人: 合肥工业大学
主分类号: C08F212/08 分类号: C08F212/08;C08F222/38;C08F220/56;C08F283/00;A01N47/44;A01P1/00
代理公司: 合肥金安专利事务所 代理人: 金惠贞
地址: 230009安徽*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明涉及胍类高分子型抗菌剂的制备方法。该方法包括两个步骤:A.将盐酸胍、聚六甲基胍盐酸盐、聚六甲基双胍盐酸盐中的任意一种溶液与马来酸酐溶液进行混合;通入氮气,恒温水浴反应,得到功能化胍盐;B.将功能化胍盐溶液与丙烯酰胺和/或苯乙烯混合,恒温水浴反应,得到乳白色粘稠状液体;用溶剂沉析出柔软的白色固体,真空干燥,得到乳白色的块状胍类共聚物,即胍类高分子抗菌剂。本发明的胍类高分子抗菌剂抗菌效果显著,合成工艺简单;本发明制备的胍类高分子抗菌剂是将抗菌功能基团共聚到高分子长链上,从而使得抗菌基团不易迁移,加工热稳定性优异;其可广泛应用于塑料,涂料,粉末涂料,橡胶,木塑,橡塑,纺织,水处理等领域。
搜索关键词: 高分子 抗菌剂 制备 方法
【主权项】:
1、胍类高分子型抗菌剂的制备方法,其特征在于包含以下操作步骤:(1)第一步 合成功能化胍盐:称取15份马来酸酐溶于40份无水乙醇或丙酮中配成质量分数为27.3%的马来酸酐溶液;称取20份盐酸胍溶于40份无水乙醇或丙酮中配成质量分数为33.3%的盐酸胍溶液;称取30份聚六甲基胍盐酸盐溶于40份无水乙醇或丙酮中配成质量分数为42.9%的聚六甲基胍盐酸盐溶液;称取40份聚六甲基双胍盐酸盐溶于40份无水乙醇或丙酮中配成质量分数为50%的聚六甲基双胍盐酸盐溶液;取制备的盐酸胍溶液、聚六甲基胍盐酸盐溶液、聚六甲基双胍盐酸盐溶液中的任意一种与马来酸酐溶液混合,搅拌,同时加上球形冷凝管,通入氮气30分钟,在50~85℃的恒温水浴中持续搅拌反应5~7h,得到淡黄色的功能化胍盐;(2)第二步 功能化胍盐与可调节极性的单体共聚:称取45份苯乙烯溶于75份无水乙醇或甲苯中配成质量分数为37.5%的苯乙烯溶液;称取50份丙烯酰胺溶于75份无水乙醇或甲苯中配成质量分数为40%的丙烯酰胺溶液;称取30份功能化胍盐溶于75份无水乙醇或甲苯中配成质量分数为28.6%的功能化胍盐溶液;将制备的功能化胍盐溶液与苯乙烯溶液和/或丙烯酰胺溶液进行二元或三元混合;通入氮气,加入引发剂,加入共聚用溶剂,在70-95℃的恒温水浴中持续搅拌进行二元或三元共聚,反应6-10h,得到乳白色粘稠状液体;用溶剂沉析出白色柔软的白色固体即胍类共聚物,于真空干燥箱中60℃,0.2MPa下干燥24h,得到白色块状的胍盐的共聚产物,即胍类高分子抗菌剂;所合成的胍类高分子抗菌剂是白色块状固体,溶于二甲亚砜,N、N二甲基甲酰胺,不溶于水,无水乙醇,丙酮,甲苯,乙酸乙酯;所述共聚用溶剂为无水乙醇、甲苯中的任意一种;所述引发剂为过氧化二异丙苯(DCP)或偶氮二异丁腈(AIBN),引发剂用量为2.5份。
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