[发明专利]西洋参五味子口服液的制备工艺及该口服液

摘要

本发明公开了一种西洋参五味子口服液的制备工艺，包括以下步骤：制备西洋参提取液、制备五味子提取液、复配口服液，即得到该口服液；以及由该方法得到的口服液。本发明经大孔树脂吸附技术处理后得到的精制物可使有效成份高度富集，杂质少，提取得率仅为原生药的2～5％，而一般水煮法为20～30％左右，醇沉法为15％左右，可见，剂量缩小了，杂质少了，内在质量提高了，有利于制成现代剂型的口服液，也便于质量控制。

主权项

1、一种西洋参五味子口服液的制备工艺，包括以下步骤：(1)、原料：①、取干燥、无霉变、无生虫的西洋参，润湿、切片备用；②、取干燥、无霉变、无生虫的五味子，干燥破碎，备用；③、称取白砂糖制成单糖浆和灭菌后的蜂蜜混合；④、苯甲酸钠；(2)、制备西洋参提取液：取切片的西洋参置于提取罐中，加6倍量纯净水煎煮6小时，滤过；滤液通过D101大孔树脂进行吸附，滤液与树脂体积比为4∶1，用蒸馏水进行洗脱残留杂质，再用60％食用乙醇进行洗脱，洗脱至无色；收集洗脱液，置入减压回收浓缩罐中，浓缩洗脱液至一半体积，加3倍体积的纯净水稀释，静置，滤过；滤液加占总重量1％的氧化镁在60～80℃进行回流脱色1小时，滤过，滤液进行减压浓缩至其相对密度为1.10～1.18时，放入冷沉罐中，加入2倍体积蒸馏水稀释，沉淀24小时，取上清液，滤过，滤液备用；(3)、制备五味子提取液：取破碎的五味子置入渗漉装置中，加入按总重6倍量的60％食用乙醇，密闭浸泡48小时后，进行渗漉，流速控制在5ml～10ml/min，合并渗漉液；渗漉液用滤纸滤过，滤液置入减压回收浓缩罐中，回收乙醇，并进行减压浓缩至其相对密度为1.10～1.18时，放入冷沉罐中，加入2倍量蒸馏水稀释，沉淀24小时，取上清液，滤过，滤液备用；(4)、复配口服液：取西洋参提取液、五味子提取液、单糖浆、蜂蜜、苯甲酸钠加入蒸馏水置配置罐中，加热煮沸30min；每100ml的混合液中，含人参总皂苷57.3mg、人参皂苷Rb14.2mg，即得到西洋参五味子口服液。