[发明专利]酶催化制备(S)-3-取代戊二酸单酯类化合物的方法有效
| 申请号： | 200910101394.9 | 申请日： | 2009-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN101624609A | 公开（公告）日： | 2010-01-13 |
| 发明（设计）人： | 于洪巍;王博;车大庆 | 申请（专利权）人： | 浙江九洲药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C12P7/62 | 分类号： | C12P7/62 |
| 代理公司： | 杭州裕阳专利事务所（普通合伙） | 代理人： | 张骁敏 |
| 地址： | 318000浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种基于生物酶催化制备手性化合物的方法，尤其是指一种酶催化制备(S)-3-取代戊二酸单酯类化合物的方法。所述的方法为以3-取代戊二酸类化合物和有机醇为原料，在生物酶的作用下，在有机溶剂中于15-60℃下反应制备(S)-3-取代戊二酸单酯类化合物。本发明提供的制备方法反应条件温和，收率＞92％，ee值＞99％，并且后处理简单，原子利用度比较高，符合绿色化学的要求。应用该方法可以大大降低成本，来满足社会对(S)-3-取代戊二酸单烷基酯类化合物的需求。 | ||
| 搜索关键词： | 催化 制备 取代 戊二酸单酯类 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种酶催化制备(S)-3-取代戊二酸单酯类化合物的方法，其特征在于：所述的方法为以如式(II)所示的3-取代戊二酸类化合物和有机醇为原料，在生物酶的作用下，在有机溶剂中于15-60℃下反应制备如式(I)所示的(S)-3-取代戊二酸单酯类化合物，其反应方程式为：![]()
其中，R1为羟基，叔丁基二甲硅醚，C1-C8的脂链，芳环，苯环，![]()
C1-C5的氯代、氟代或者溴代烷基；R2为C1-C8的烷基基团，C1-C5的氟代、氯代或溴代烷基；所述的生物酶为Lipase from Thermomyces lanuginosus，Lipase B from Candida antarctica，Lipase from Candide Rugosa，Lipase PS“Amano”SD，Lipase AS“Amano”，Lipase AK“Amano”，Lipase AYS“Amano”中的任一种。
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