[发明专利]一种(S)型硫代咪唑啉酮类化合物的制备方法有效
申请号: | 200910099865.7 | 申请日: | 2009-06-17 |
公开(公告)号: | CN101585812A | 公开(公告)日: | 2009-11-25 |
发明(设计)人: | 梁现蕊;苏为科;石飞;范骄阳 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | C07D233/42 | 分类号: | C07D233/42;B01J31/02;C07B53/00 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人: | 黄美娟;王 兵 |
地址: | 310014*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种如式(II)所示的(S)型硫代咪唑啉酮类化合物的制备方法,所述的方法为:如式(I)所示的(S)型咪唑啉酮类化合物和硫代试剂,在有机溶剂中,于70~110℃温度下反应4~8小时,反应结束后,反应液经后处理得到如式(II)所示的(S)型硫代咪唑啉酮类化合物;所述硫代试剂是以氧化铝为载体的五硫化二磷,由氧化铝与五硫化二磷按照质量比1∶0.4~0.8混合均匀制得;所述如式(I)所示的(S)型咪唑啉酮类化合物与硫代试剂中五氧化二磷的物质的量比为1∶0.4~1.2。本发明的成功合成了一类新型的有机功能手性催化剂,其在天然产物或手性药物的合成中具有广阔的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 型硫代 咪唑 酮类 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种如式(II)所示的(S)型硫代咪唑啉酮类化合物的制备方法,其特征在于所述的方法为:如式(I)所示的(S)型咪唑啉酮类化合物和硫代试剂,在有机溶剂中,于70~110℃温度下反应4~8小时,反应结束后,反应液经后处理得到如式(II)所示的(S)型硫代咪唑啉酮类化合物;所述硫代试剂是以氧化铝为载体的五硫化二磷,由氧化铝与五硫化二磷按照质量比1∶0.4~0.8混合均匀制得;所述如式(I)所示的(S)型咪唑啉酮类化合物与硫代试剂中五氧化二磷的物质的量比为1∶0.4~1.2;所述的有机溶剂为下列之一:苯、甲苯、二甲苯、氯苯、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、乙腈、四氢呋喃或硝基甲烷;式(I)或式(II)中,R1为苯基、苄基、对羟基苄基、丙基或对氯苄基;R2、R3各自独立为甲基、乙基、氢、异丙基、叔丁基、苯基、对氯苯基、间硝基苯基或对甲氧基苯基;或者R2、R3连接成环,R2、R3与咪唑环上的C构成环戊基、环己基或环庚基。
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