[发明专利]钙钛矿型钛基纳米薄膜光催化剂的制备方法

摘要

钙钛矿型钛基纳米薄膜光催化剂的制备方法，它涉及一种钙钛矿型纳米薄膜的制备方法。本发明解决了钙钛矿型光催化剂在流体中分离困难的问题。方法如下：前处理；阳极氧化反应；再次阳极氧化反应；浸渍；水热反应；后处理，即得钙钛矿型钛基纳米薄膜光催化剂。本发明制备的钙钛矿型钛基纳米薄膜光催化剂具有量子尺寸效应、小尺寸效应、表面与界面效应、量子限域效应等性能。本发明方法可以使钙钛矿型钛基纳米薄膜光催化剂固载化，并且工艺简单，操作方便。

主权项

1、钙钛矿型钛基纳米薄膜光催化剂的制备方法，其特征在于钙钛矿型钛基纳米薄膜光催化剂的制备方法按以下步骤实现：一、前处理：依次用50～300Cw、500～1000Cw和1500～2500Cw的砂纸将钛片表面打磨至光滑，然后在丙酮中超声处理10～50min；二、阳极氧化反应：将经步骤一处理过的钛片作为阳极插入电解液中，以铂片、钛片或不锈钢片为阴极，电源为直流稳压电源，在电压为10～60V、温度为室温条件下对步骤一处理过的钛片氧化0.5～2h后取出，然后在去离子水中超声清洗0.5～2h，取出吹干；三、将经步骤二处理过的钛片作为阳极插入电解液中，以铂片、钛片或不锈钢片为阴极，电源为直流稳压电源，在电压为10～60V、温度为室温条件下对步骤二处理过的钛片氧化1～3h；四、浸渍：将步骤三制得的产物置于装有饱和Sr(OH)2溶液或0.005～0.025mol/L的Sr(AC)2溶液的反应釜中，浸渍12～48h；五、水热反应：在100～200℃的条件下，反应5～72h，自然冷却至室温；六、后处理：将步骤五制得的产物用50～80℃的蒸馏水浸泡1～10h，然后取出、吹干，即得钙钛矿型钛基纳米薄膜光催化剂；其中步骤二和三中的电解质溶液均是将0.1～2g氟化铵、1～20ml水和50～200ml乙二醇混合而成。