[发明专利]1,3-烯炔类化合物的制备方法无效
申请号: | 200910046716.4 | 申请日: | 2009-02-26 |
公开(公告)号: | CN101492340A | 公开(公告)日: | 2009-07-29 |
发明(设计)人: | 李艳忠;解鑫;徐晓冰;李鸿峰;徐晓磊;李恩德 | 申请(专利权)人: | 华东师范大学 |
主分类号: | C07C15/12 | 分类号: | C07C15/12;C07C15/02;C07C2/88;C07C43/215;C07C41/30;C07C211/48;C07C209/74;B01J27/10;B01J31/22 |
代理公司: | 上海蓝迪专利事务所 | 代理人: | 徐筱梅 |
地址: | 200062上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种1,3-烯炔类化合物的制备方法,特点是在室温和氮气的保护下,将烯基碘类化合物与取代端炔、催化剂、碳酸铯和配体按摩尔比为1~1.5∶1∶1~3∶0.1~0.15∶0.1~0.3的配比混合,然后放入甲苯、二甲苯的溶剂中升温至110℃,反应36~72小时,经分离、提纯后而得,本发明与现有技术相比具有合成方法简单、原料易得、反应成本低,生成的产物以双键构型保持,而且收率高,不污染环境。 | ||
搜索关键词: | 烯炔类 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种1,3-烯炔类化合物的制备方法,其特征在于室温和氮气的保护下,将烯基碘类化合物与取代端炔、催化剂、碳酸铯和配体按摩尔比为1~1.5∶1∶1~3∶0.1~0.15∶0.1~0.3混合,然后放入甲苯、二甲苯的溶剂中升温至110℃,反应36~72小时,经分离、提纯后而得,其结构式如下:
其中,R1=C1-20的烷基、苄基或芳基;R2为C1-20的烷基、胺甲基、酚氧甲基或芳基;
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