[发明专利]一种新型哌嗪基哒嗪类化合物有效
申请号: | 200910031106.7 | 申请日: | 2009-04-27 |
公开(公告)号: | CN101870692A | 公开(公告)日: | 2010-10-27 |
发明(设计)人: | 胡文辉;廖升荣;杨玲;徐宏江 | 申请(专利权)人: | 中国科学院广州生物医药与健康研究院;江苏正大天晴药业股份有限公司 |
主分类号: | C07D409/14 | 分类号: | C07D409/14;C07D403/14;C07D401/14;C07D403/04;C07D401/04;A61K31/501;A61K31/506;A61P25/00;A61P25/18;A61P25/08;A61P25/16;A61P25/28 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 510663 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明涉及一种式Ⅰ的新型哌嗪基哒嗪类化合物或其盐,其制备方法以及该类化合物作为神经炎症抑制剂治疗或预防神经退行性疾病,如老年痴呆症、帕金森氏病、认知障碍等疾病的用途,或治疗精神病、癫痫、惊厥以及中风等疾病的用途。本发明化合物的制备工艺简单,原料易得,适合工业化大规模生产,并且经体外实验验证,本发明化合物具有高效抑制BV2分泌IL-1β的作用,效果强于阳性药物,同时本发明化合物对C6分泌IL-1β没有抑制作用,表明本化合物安全性高。 |
||
搜索关键词: | 一种 新型 哌嗪基哒嗪类 化合物 | ||
【主权项】:
1.一种式I所示的化合物或其盐:
式Ⅰ其中,R1选自低级烷基或杂芳基;R3、R4分别选自氢或低级烷基,或R3和R4结合起来形成五元或六元碳环;R2选自取代或未取代的杂芳基;取代基选自低级烷基、低级烷氧基;n选自0或1。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院广州生物医药与健康研究院;江苏正大天晴药业股份有限公司,未经中国科学院广州生物医药与健康研究院;江苏正大天晴药业股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200910031106.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 川芎嗪烃基哌嗪类衍生物、制备方法和药物组合物与应用
- 左旋二苯甲基哌嗪衍生物及其制备方法
- 合成3-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基)-6-(4-环丙基哌嗪-1-基)-哒嗪的方法及其适用的中间体
- ponatinib 的合成方法
- 一种苯基哌嗪哒嗪酮及其制备方法和应用
- 6-(4-芳基哌嗪-1-基)哒嗪-3(2H)-酮及其应用
- 3-(咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-基乙炔基)-4-甲基-N{4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基}苯甲酰胺和它的单盐酸盐的晶形
- 一种三唑并哒嗪类衍生物在医药领域的应用
- 一种4,7-二芳基噻吩并[2,3-d]哒嗪类环金属铱配合物及其制备方法
- 新的(4-取代的-哌嗪基)哒嗪类的制备方法