[发明专利]一类具有抗肿瘤活性的黄酮化合物、其制备方法及其用途有效
申请号: | 200910024940.3 | 申请日: | 2009-03-03 |
公开(公告)号: | CN101486703A | 公开(公告)日: | 2009-07-22 |
发明(设计)人: | 李志裕;符伟;吴茜;尤启冬;郭青龙 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | C07D311/30 | 分类号: | C07D311/30;A61K31/352;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/4025;A61K31/453;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 南京苏科专利代理有限责任公司 | 代理人: | 孙立冰 |
地址: | 210009*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及药物化学领域,具体涉及结构式(I)的黄酮类化合物及其药学上可以接受的盐,其中R5、R6、R7、R8和X的定义同说明书,本发明的化合物具有较强的抗肿瘤活性。 | ||
搜索关键词: | 一类 具有 肿瘤 活性 黄酮 化合物 制备 方法 及其 用途 | ||
【主权项】:
1、通式I的黄酮类化合物或其药学上可以接受的盐:
其中R5、R6、R7或R8各自独立地代表H、C1~C6取代烃基;取代基是H、卤素、硝基、氨基、取代氨基、羟基、醚基、羧基、酯基或酰氨基;取代氨基为R1NH或R1R2N,其中R1或R2为C1~C6的烃基,R1、R2连接成环状或者通过1~3个杂原子连接成环状;R5、R6、R7或R8还各自独立地代表取代的苯基,取代基是H、F、Cl、Br、I、C1~10烷基、羟基、C1~C10烷氧基、硝基或氨基;R5、R6、R7或R8还各自独立地代表取代的杂环基;杂环基指含有从氧、氮、硫原子中任选的一个或一个以上的杂原子的3-7元的饱和杂环基或4-7元的芳香杂环基;取代基是H、F、Cl、Br、I、C1~C10烷基、羟基、C1~C10烷氧基、硝基或氨基;X代表H、卤素、C1~C10烃基、卤素取代的C1~C10烃基、硝基、氨基、腈基、羟基或C1~C10烷氧基。
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