[发明专利]吲达帕胺的合成方法有效
| 申请号： | 200910012548.7 | 申请日： | 2009-07-15 |
| 公开（公告）号： | CN101717359A | 公开（公告）日： | 2010-06-02 |
| 发明（设计）人： | 宋宇 | 申请（专利权）人： | 北京成宇药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D209/08 | 分类号： | C07D209/08;A61K31/404;A61P7/10;A61P9/12 |
| 代理公司： | 沈阳亚泰专利商标代理有限公司 21107 | 代理人： | 郭元艺 |
| 地址： | 102422 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开一种用氯代1，3-二甲基-2-氯咪唑啉作为缩合剂制备吲达帕胺的方法，其具体步骤为在缩合剂氯代1，3-二甲基-2-氯咪唑啉及有机碱作用下，于惰性溶剂中，将4-氯-3-氨磺酰基苯甲酸与N-胺基-2-甲基吲哚啉或其相应的盐于室温下反应，经纯化处理，即得目的产物吲达帕胺；所述4-氯-3-氨磺酰基苯甲酸与N-胺基-2-甲基吲哚啉相应的盐为盐酸盐、氢溴酸盐、甲磺酸盐或对甲基苯磺酸盐。本发明工艺过程收率高，成本低，操作简便，可满足规模化生产的要求。 | ||
| 搜索关键词： | 吲达帕胺 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种吲达帕胺的合成方法，其特征在于：于惰性溶剂中，将4-氯-3-氨磺酰基苯甲酸与N-胺基-2-甲基吲哚啉类似物在氯代1，3-二甲基-2-氯咪唑啉及有机碱作用下，于室温下反应，经纯化处理，即得目的产物吲达帕胺。
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