[发明专利]新噁嗪类化合物及其抗血小板聚集的用途有效
申请号: | 200910010322.3 | 申请日: | 2009-02-09 |
公开(公告)号: | CN101486715A | 公开(公告)日: | 2009-07-22 |
发明(设计)人: | 胡春;刘晓平;王颖;刘洋;黄二芳;宋爱华 | 申请(专利权)人: | 沈阳药科大学 |
主分类号: | C07D498/04 | 分类号: | C07D498/04;A61K31/5365;A61K31/5383;A61P7/02;A61P29/00 |
代理公司: | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 | 代理人: | 李宇彤 |
地址: | 110016辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明属于医药技术领域,涉及噁嗪类化合物及其医药用途。噁嗪类化合物及其药学上适用的酸加成的盐作为血小板聚集抑制剂,其结构通式如上所示。在结构式I和结构式II中,其中X可以选自CH2或者C=O;和R1可以独立的选自H或者取代或未取代的芳香基团;和R2可以独立的选自H或者取代或未取代的芳香基团。和R3可以独立的选自H,一至四个碳原子的烷基基团,苄基,或者取代或未取代的芳香基团。本发明的这类化合物的合成方法简单,适应工业化生产,相对于天然的类似物更加稳定,生物活性测试显示此类化合物具有镇痛,抗炎,抗凝血活性,是一种抗血小板聚集药物。 | ||
搜索关键词: | 新噁嗪类 化合物 及其 血小板 聚集 用途 | ||
【主权项】:
1.一种如下式I或II的新噁嗪类化合物
其中X可以选自CH2或者C=O;和R1可以独立的选自H或者取代或未取代的芳香基团;和R2可以独立的选自H或者取代或未取代的芳香基团。和R3可以独立的选自H,一至四个碳原子的烷基基团,苄基,或者取代或未取代的芳香基团。
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