[发明专利]人类免疫缺陷病毒复制的抑制剂无效
| 申请号： | 200880124742.8 | 申请日： | 2008-09-11 |
| 公开（公告）号： | CN101918365A | 公开（公告）日： | 2010-12-15 |
| 发明（设计）人： | 尤拉·S·特桑特里佐斯;默里·D·贝利;弗朗索瓦·比洛迪奥;丽贝卡·J·卡森;勒内·库洛姆比;李·费德;特迪·哈尔莫斯;斯蒂芬·卡瓦伊;瑟奇·兰德里;史蒂文·拉普兰特;塞巴斯蒂恩·莫琳;马蒂厄·帕里西恩;马克-安德烈·普帕特;布鲁诺·西莫尼厄 | 申请（专利权）人： | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 |
| 主分类号： | C07D215/14 | 分类号： | C07D215/14;A61K31/47;A61K31/4709;A61K31/538;A61P31/18;C07D401/04;C07D405/04;C07D409/04;C07D413/04;C07D417/04;C07D491/06 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 邹宗亮 |
| 地址： | 德国英*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： |
本发明涉及式(I)化合物，其中R4、R6和R7如本文所定义，其用作HIV复制的抑制剂。 |
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| 搜索关键词： | 人类 免疫 缺陷 病毒 复制 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物的异构体、外消旋体、对映异构体或非对映异构体：![]()
其中R4为芳基或Het，其中各芳基和Het任选被1-3个各自独立地选自下列的取代基所取代：卤素、(C1-6)烷基、(C2-6)烯基、(C1-6)卤代烷基、(C3-7)环烷基、-OH、-O(C1-6)烷基、-SH、-S(C1-6)烷基、-NH2、-NH(C1-6)烷基和-N((C1-6)烷基)2；其中该(C1-6)烷基任选被羟基、氰基或氧代基团取代；R6和R7各自独立地选自H、卤素、(C1-6)烷基和(C1-6)卤代烷基；其中Het为4-至7-元饱和的、不饱和的或芳香杂环，其具有1-4个各自独立地选自O、N和S的杂原子，或7-至14-元饱和的、不饱和的或芳香杂多环，其在可能的位置具有1-5个各自独立地选自O、N和S的杂原子；或其盐或酯。
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