[发明专利]驱肠虫药及其用途

摘要

本发明涉及一般用作驱肠虫药和制备驱肠虫药方法中的中间体的化合物和盐。本发明还涉及所述化合物和盐的制备方法、包含所述化合物和盐的药物组合物和试剂盒、所述化合物和盐在制备药物中的用途和包括对需要治疗的动物给予所述化合物和盐的治疗方法。

主权项

1.化合物或其盐，其中：该化合物在结构上相当于式(I)：R¹，R²，R³，R⁴和R⁵各自独立地选自氢，卤素，氰基，烷基，烷氧基，硝基，氨基磺酰基，烷氧基羰基，烷基硫烷基，芳基，芳氧基，芳基烷氧基，芳基硫烷基，芳基烷基硫烷基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳基烷氧基，杂芳基硫烷基和杂芳基烷基硫烷基，其中：所述烷基，烷氧基，氨基磺酰基，烷氧基羰基，烷基硫烷基，芳基，芳氧基，芳基-烷氧基，芳基硫烷基，芳基烷基硫烷基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳基烷氧基，杂芳基硫烷基和杂芳基烷基硫烷基任选地被一个或多个独立地选自卤素，氰基，烷基，烷氧基，卤代烷基，卤代烷氧基，烷基硫烷基和卤代烷基硫烷基的取代基取代；X¹选自-O-，-C(O)-，-S-，-S(O)-，-S(O)₂-和-NH-，其中：所述-NH-任选地被选自烷基，烯基，炔基，烷氧基烷基，碳环基和碳环基烷基的取代基取代，其中：任意这种取代基任选地被一个或多个独立选择的卤素取代；X²选自直链C₃-C₅-烷基，直链C₃-C₅-烯基，直链C₃-C₅-炔基和C₄-C₆-碳环基，其中：所述直链C₃-C₅-烷基，直链C₃-C₅-烯基，直链C₃-C₅-炔基和C₄-C₆-碳环基任选地被一个或多个独立选择的烷基取代；X³选自-CH₂-，-O-，-C(O)-，-S-，-S(O)-，-S(O)₂-和-NH-，其中：所述-CH₂-任选地被至多两个独立地选自烷基和碳环基的取代基取代，且所述-NH-任选地被选自烷基，烯基，炔基，烷氧基烷基，碳环基和碳环基烷基的取代基取代，其中：任意这种取代基任选地被一个或多个独立选择的卤素取代；X⁴选自-CH₂-和-NH-，其中：所述-CH₂-任选地被至多两个独立地选自烷基，烯基和卤代烷基的取代基取代，且所述-NH-任选地被选自烷基，烯基，炔基，烷氧基烷基，碳环基和碳环基烷基的取代基取代，其中：任意这种取代基任选地被一个或多个独立选择的卤素取代；X⁵选自-CH₂-，-O-，-C(S)-，-C(O)-，-S(O)-和-S(O)₂-，其中：所述-CH₂-任选地被至多两个独立地选自烷基和碳环基的取代基取代；X⁶是连接基，其中：所述连接基是烃，只是：所述连接基包含一个或多个氮原子，且烃上的一个或多个碳任选地被一个或多个独立地选自卤素，羟基，烷氧基，氧代和硫代羰基的取代基取代，所述连接基包含至少一个3-6个原子的使X⁵与X⁷桥连的链，所述连接基不含少于3个原子的使X⁵与X⁷桥连的链，且链原子中的1-2个是氮；X⁷选自键，-O-，-C(O)-，-NH-，-S-，-S(O)-，-S(O)₂-，-CH₂-，-CH₂CH₂-，-C(O)-CH₂-，-CH₂-C(O)-，-O-CH₂-，-CH₂-O-，-NH-CH₂-，-CH₂-NH-，-S-CH₂-，-CH₂-S-，-S(O)-CH₂-，-CH₂-S(O)-，-S(O)₂-CH₂-和-CH₂-S(O)₂-，其中：所述-NH-任选地被烷基取代，所述-CH₂-，-CH₂CH₂-，-C(O)-CH₂-，-CH₂-C(O)-，-O-CH₂-，-CH₂-O-，-NH-CH₂-，-CH₂-NH-，-S-CH₂-，-CH₂-S-，-S(O)-CH₂-，-CH₂-S(O)-，-S(O)₂-CH₂-和-CH₂-S(O)₂-任选地被一个或多个独立选择的烷基取代；Z¹选自N和CH，其中：所述CH被选自卤素，硝基，氰基，氨基磺酰基，烷基，烷氧基，烷氧基羰基，烷基硫烷基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，芳基，芳基硫烷基，芳基亚磺酰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳基硫烷基，杂芳基亚磺酰基和杂芳基磺酰基的取代基取代，其中：所述烷基，烷氧基，烷氧基羰基，烷基硫烷基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，烷基硫烷基，芳基，芳基硫烷基，芳基亚磺酰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳基硫烷基，杂芳基亚磺酰基和杂芳基磺酰基任选地被一个或多个独立地选自卤素和烷基的取代基取代，且所述氨基磺酰基任选地被至多两个独立选择的烷基取代；Z²选自N和CH，其中：所述CH任选地被选自氰基，卤素，硝基，烷基，烷氧基，卤代烷基和卤代烷基硫烷基的取代基取代；且Z³，Z⁴和Z⁵各自独立地选自N和CH，其中：所述CH任选地被选自卤素，氰基，硝基，烷基，烷氧基，烷基硫烷基，卤代烷基，卤代烷氧基和卤代烷基硫烷基的取代基取代。