[发明专利]通过C-端酯交换的化学-酶促肽合成有效

专利信息
申请号: 200880111213.4 申请日: 2008-10-09
公开(公告)号: CN101821400A 公开(公告)日: 2010-09-01
发明(设计)人: 彼得·珍·伦纳德·马里奥·奎德弗利格;蒂莫·努伊真斯;克劳迪娅·卡森;哈罗德·莫洛·穆迪;西奥多瑞斯·约翰内斯·格德弗里德·玛丽亚·杜勒恩·范 申请(专利权)人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
主分类号: C12P7/62 分类号: C12P7/62;C12P13/02;C12P13/04;C12P13/06;C12P13/08;C12P13/12;C12P13/22;C12P21/02
代理公司: 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 代理人: 肖善强;南霆
地址: 荷兰*** 国省代码: 荷兰;NL
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摘要: 发明涉及制备任选地N-受保护的氨基酸C-端酯或任选地N-受保护的肽C-端酯的方法,包括在存在水解酶(E.C.3)时用醇(除对应于酯的叔烷基的叔醇之外)对氨基酸的C-端叔烷基酯或肽的C-端叔烷基酯进行酯交换。本发明还涉及制备肽的方法,包括在存在催化肽键形成的酶时,使活化的、N-受保护的氨基酸C-端酯或任选地N-受保护的肽C-端酯与任选地C-端受保护的氨基酸或任选地C-端受保护的肽通过肽键偶联。
搜索关键词: 通过 交换 化学 酶促肽 合成
【主权项】:
制备肽的方法,包括偶联活化的、N-受保护的氨基酸C-端酯或活化的、任选地N-受保护的肽C-端酯,所述偶联包括:-通过与活化醇进行酯交换来活化第一N-受保护的氨基酸的叔烷基C-端酯,或第一任选地N-受保护的肽的叔烷基C-端酯,从而形成第二N-受保护的氨基酸C-端酯或第二任选地N-受保护的肽C-端酯,所述活化由水解酶催化;和-使第二酯与任选地C-端受保护的氨基酸或任选地C-端受保护的肽偶联形成肽键,所述偶联由催化肽键形成的酶催化,所述酶可与用于催化酯交换的酶相同或不同。
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