[发明专利]抗菌剂

摘要

本发明提供式(I)的抗菌化合物，以及其立体异构体、医药学上可接受的盐、酯和前药；包含这些化合物的医药组合物；通过投与这些化合物来治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的方法。

主权项

一种化合物，其具有下式(I)：或其医药学上可接受的盐，其中：E选自由以下组成的群组：(1)H、(2)经取代或未经取代的C1‑C6烷基和(3)经取代或未经取代的C3‑C10环烷基；L不存在；D不存在；G选自由以下组成的群组：(1)‑C≡C‑、(2)‑C≡C‑C≡C‑、(3)‑CR3G＝CR3G‑C≡C‑，和(4)‑C≡C‑CR3G＝CR3G‑；其中：各R3G独立地选自由H、卤素原子和经取代或未经取代的C1‑C6烷基组成的群组；Y是经取代或未经取代的苯基；X为‑(C＝O)NR4‑；R3是H或经取代或未经取代的C1‑C6烷基；R4是H或经取代或未经取代的C1‑C6烷基；n是0‑6的整数；A是‑C(CH3)2NH2，Q是‑C(＝O)NHOH、其中“经取代”指：(a)一个化学基团,具有至少一个氢原子经与非氢原子连接的键置换，所述非氢原子选自卤素原子、羟基、烷氧基、胺、或烷基芳基胺；(b)一个化学基团,其中一个或一个以上键经与杂原子连接的高级键置换以形成选自氧代基(oxo)的取代基；或(c)一个化学基团,其中一个或一个以上键经与烷基、烯基、炔基、氨基、芳基、环烷基、卤素、杂芳基、杂环基、羟基、硝基或氧代基连接的键置换。