[发明专利]三唑并吡啶-甲酰胺的衍生物、它们的制备和它们的治疗应用无效
| 申请号： | 200880012319.9 | 申请日： | 2008-04-16 |
| 公开（公告）号： | CN101657451A | 公开（公告）日： | 2010-02-24 |
| 发明（设计）人： | C·胡尔纳尔特 | 申请（专利权）人： | 赛诺菲-安万特 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/437;A61P25/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 段家荣;林 森 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(I)三唑并吡啶-羧酰胺，MGL酶(单酰基甘油脂肪酶)的抑制剂，其制备方法和治疗应用。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 甲酰胺 衍生物 它们 制备 治疗 应用 | ||
【主权项】：
1.对应于式(I)的化合物![]()
其中：X代表氢原子、卤素原子、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、卤代(C1-C6)烷基、S(O)mR″、羟基或氰基，A为不存在或代表键、氧原子、硫原子、NR、C(O)NR′、SO2NR′、(C1-C2)亚烷基、或(C2)烯基，R1和R2彼此独立地代表一个或多个选自以下的基团：氢原子、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烷基(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基(C1-C6)烷氧基、卤素原子、氰基、C(O)R′，C(O)OR′、C(O)NR10R20、NO2、NR10R20、NR10C(O)-R20，所述(C1-C6)烷基和(C1-C6)烷氧基任选地被一个或多个彼此独立地选自以下的原子或基团取代：卤素原子、羟基、氨基、NR10R20，R代表选自以下的基团：氢原子、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烷基(C1-C6)烷基、C(O)R′、SO2R″、CO2R″、C(O)NR10R20，R′代表选自以下的基团：氢原子、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烷基(C1-C6)烷基、R″代表选自以下的基团：(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烷基(C1-C6)烷基，R10和R20彼此独立地代表一个或多个选自以下的基团：氢原子、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烷基(C1-C6)烷基，或R10和R20可以形成饱和的或部分地不饱和的环，该环包含5-7碳原子并任选地包含选自以下的杂原子：O、N或S(O)m，m代表0，1或2，呈碱或与酸的加成盐的形式，以及水合物或溶剂化物形式。
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