[发明专利]神经保护性化合物在制备用于治疗神经变性疾病的药物中的用途无效
申请号: | 200880001753.7 | 申请日: | 2008-01-04 |
公开(公告)号: | CN101578100A | 公开(公告)日: | 2009-11-11 |
发明(设计)人: | A·勒里丹;C·阿尔佩 | 申请(专利权)人: | 瑟维尔实验室 |
主分类号: | A61K31/437 | 分类号: | A61K31/437;A61K31/4439;A61K31/553;A61P25/00;C07D401/12;C07D487/06 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 法国苏*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明涉及神经保护性化合物在制备用于治疗神经变性疾病和/或预防出现由这些疾病导致的问题的药物中的应用。 | ||
搜索关键词: | 神经 保护性 化合物 制备 用于 治疗 变性 疾病 药物 中的 用途 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物、它们的对映异构体和非对映异构体、还有其与可药用酸或碱的加成盐在治疗神经变性疾病和/或预防出现因这些疾病而产生的病症中的应用:
其中:-R1、R2、R3和R4可以是相同或不同的,彼此独立地代表氢或卤素原子、羟基,直链或支链的(C1-C6)烷基,其任选地被一个或多个卤素原子、氨基、硝基、直链或支链的(C1-C6)烷氧基或任选地被取代的芳基所取代,直链或支链的(C1-C6)烷氧基,其任选地被一个或多个卤素原子、氨基、硝基或直链或支链的(C1-C6)烷氧基所取代,或R1、R2、R3和R4成对出现并与邻位的碳原子相连,形成亚甲二氧基或亚乙二氧基,-R6和R7各自代表氢原子,彼此之间采取顺式构型,或它们一起形成键,-R8和R9各自代表氢原子,彼此之间采取顺式或反式构型,或当R5和R7一起形成键时,它们也一起形成键,-A代表二价基团
-Z代表氧或硫原子,-R5代表氢原子、任选地被一个或多个卤素原子、直链或支链的(C1-C6)烷氧基、-NR10R11所取代的直链或支链的(C1-C6)烷基、或任选地被一个或多个卤素原子、直链或支链的(C1-C6)烷基或直链或支链的(C1-C6)烷氧基所取代的苯基,这些烷基或烷氧基任选地被一个或多个任选地被取代的芳基所取代,R10和R11可以是相同的或不同的,彼此独立地代表氢原子、直链或支链的(C1-C6)烷基或直链的或支链的(C1-C6)烷氧基。
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