[发明专利]可逆配位交联聚合物制备方法有效
申请号: | 200810236177.6 | 申请日: | 2008-11-25 |
公开(公告)号: | CN101402709A | 公开(公告)日: | 2009-04-08 |
发明(设计)人: | 徐建平;李坚;丁永红;李锦春;承民联 | 申请(专利权)人: | 江苏工业学院 |
主分类号: | C08F255/00 | 分类号: | C08F255/00;C08F8/42;C08F8/00;C08J3/24;C08L51/06;C08K3/24;C08J3/00 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 | 代理人: | 汪旭东 |
地址: | 212013*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明属于聚合物科学领域,涉及聚合物新型交联方法,特指一种可逆配位交联聚合物制备方法,这种交联结构具有可逆性。其特征是首先进行侧链带有管能单体的接枝聚合物的制备,在混合设备中加入由聚合物,引发剂,管能单体组成的混合物,在一定温度和转速下进行熔融接枝,最终得到侧链具有配位单体的接枝聚合物。再将上述制备得到的侧链带有管能单体的聚合物,在混合设备上与适量金属化合物在适当温度下进行反应,反应适当时间后,即得到配位交联聚合物。最后将配位交联聚合物在混合设备上塑化,加入适量酸性物质,混炼适当时间,即可使配位交联聚合物线型化。本发明制备得到的聚合物的交联结构具有可逆性,解决了交联聚合物不能回收利用难题。 | ||
搜索关键词: | 可逆 交联 聚合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.可逆配位交联聚合物制备方法,其特征在于包括如下步骤:1)侧链带有管能单体的接枝聚合物的制备在混合设备中加入由聚合物,引发剂,管能单体组成的混合物,在一定温度和转速下进行熔融接枝,最终得到侧链具有配位单体的接枝聚合物;所述混合设备指开炼机、密炼机和挤出机;所述引发剂为偶氮二异丁腈,过氧化二异丙苯,过氧化二苯甲酰或特丁基过氧化物,用量为0.05wt%-4.00wt%;所述管能单体指配位单体及共聚单体的混合物,它们是丙烯酸,甲基丙烯酸,甲基丙烯酸缩水甘油酯,丙烯酰胺,富马酸,苯乙烯,马来酸酐,马来酸酐单酯,琥珀酸酐,富马酸酐,二环(2,2,1)庚-2-烯基-5,6-二羧酸酐,二环(2,2,1)庚-2-烯基-2,3-二羧酸酐这些物质的一种或多种组合;用量为1.0wt%-15.0wt%;所述聚合物为侧链可接枝上管能单体的聚合物,聚合物指含有烯烃得到的重复单元的任何聚合物,包括各种聚乙烯、聚丙烯,聚丁烯或聚异丁烯以及任何这些聚烯烃的共聚物;所述温度为80℃-220℃,;所述转速为20-200rpm;2)配位交联聚合物的制备将上述制备得到的侧链带有管能单体的聚合物,在混合设备上与适量金属化合物在适当温度下进行反应,反应适当时间后,即得到配位交联聚合物。所述混合设备指开炼机、密炼机和挤出机;所述适当温度,指聚合物塑化温度为50-250℃;所述金属化合物指AlCl3,AlI3,ZnCl2,SnCl4,FeBr3,FeCl3,SbCl4,TiCl4,InCl3,NiCl2中一种或多种的组合;所述适量金属化合物指加入0.2-10wt%;所述反应时间指塑化完成后,加入金属化合物反应时间,控制在5-30分钟;3)配位交联聚合物的线型化将配位交联聚合物在混合设备上塑化,加入适量酸性物质,混炼适当时间,即可使配位交联聚合物线型化;所述混合设备指开炼机、密炼机和挤出机;所述酸性物质指与聚合物有一定相容性的酸性物质,指丙烯酸,马来酸,柠檬酸,草酸,苯磺酸,邻苯二甲酸,对苯二甲酸,丁二酸,酒石酸,乳酸,硬脂酸,甲基丙烯酸、丙烯酸、马来酸均聚物,或甲基丙烯酸、丙烯酸、马来酸与甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、苯乙烯、乙烯、丙烯的共聚物;所述适量指加入0.5-15wt%;所述的混炼适当时间指加入酸性物质反应时间,控制在3-10分钟。
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