[发明专利]血管紧张素转换酶抑制剂的加成盐、其制备及药用组合物无效
| 申请号： | 200810213138.4 | 申请日： | 2008-09-18 |
| 公开（公告）号： | CN101391973A | 公开（公告）日： | 2009-03-25 |
| 发明（设计）人： | G·德南特伊;B·波特文;P·格洛阿内克;J-G·帕尔芒捷;A·贝诺斯特;T·韦伯朗;A·吕潘;C·库绍;S·西莫内 | 申请（专利权）人： | 瑟维尔实验室 |
| 主分类号： | C07D207/16 | 分类号： | C07D207/16;C07D209/42;C07D495/10;C07D233/34;C07D217/26;C07D209/52;C07D271/04;C07D493/04;A61K31/40;A61K31/4245;A61P9/00;A61P9/12;A61P29/ |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;隋晓平 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及血管紧张素转换酶抑制剂的加成盐、其制备及药用组合物。本发明公开式(I)化合物：(A)m·(B)n (I)，在该式中，A代表血管紧张素转换酶抑制剂化合物，它含有至少一种盐形成碱性官能团，B代表含有至少一种盐形成酸性官能团和至少一种NO供体基团的化合物，m代表B中已经转化为盐的酸性官能团的数目，n代表A中已经转化为盐的碱性官能团的数目，A和B之间的键为离子型。本发明还公开药物。 | ||
| 搜索关键词： | 血管 紧张 转换 抑制剂 加成 制备 药用 组合 | ||
【主权项】：
1. 式(I)化合物：(A)m·(B)n (I)其中A代表血管紧张素转换酶抑制剂化合物，它含有至少一种盐形成碱性官能团，B代表含有至少一种盐形成酸性官能团和至少一种NO供体基团的化合物，m代表B中已经转化为盐的酸性官能团的数目，n代表A中已经转化为盐的碱性官能团的数目，A和B之间的键为离子型。
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