[发明专利]三嗪类交联化合物及其制备方法与应用无效
申请号: | 200810198458.7 | 申请日: | 2008-09-10 |
公开(公告)号: | CN101362819A | 公开(公告)日: | 2009-02-11 |
发明(设计)人: | 姜宏伟;王宇旋;靳晓雨 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | C08G59/32 | 分类号: | C08G59/32;C08G59/50;C08L101/00;C08L63/00;C08K3/32 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 | 代理人: | 李卫东 |
地址: | 510640广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了三嗪类交联化合物及其制备方法与应用。该方法是将异氰尿酸三缩水甘油酯在熔融态加入多胺基化合物反应1~3小时;异氰尿酸三缩水甘油酯与多胺基化合物的摩尔比为1∶3~1∶1;所得的预聚反应物,置于120~140℃鼓风干燥箱中进行熟化4~6小时,得三嗪类交联化合物。与已报道的三嗪类阻燃助剂的制备相比,其操作简单易行,且不需溶剂,无有害物质排放。所得三嗪类交联化合物具有良好的热稳定性和耐水性,将其用作炭源和气源,与聚磷酸铵复配而组成的膨胀型阻燃剂应用于聚合物阻燃,其阻燃效果良好,所获得的炭层展现出致密连续的结构。 | ||
搜索关键词: | 三嗪类 交联 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1、三嗪类交联化合物的制备方法,其特征在于包括如下步骤和工艺条件:(1)预聚:将异氰尿酸三缩水甘油酯在熔融态加入多胺基化合物反应1~3小时;异氰尿酸三缩水甘油酯与多胺基化合物的摩尔比为1:3~1:1;(2)熟化:取出步骤(1)取出所得的预聚反应物,置于120~140℃鼓风干燥箱中进行熟化4~6小时,得三嗪类交联化合物。
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C08 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物
C08G 用碳-碳不饱和键以外的反应得到的高分子化合物
C08G59-00 每个分子含有1个以上环氧基的缩聚物;环氧缩聚物与单官能团低分子量化合物反应得到的高分子;每个分子含有1个以上环氧基的化合物使用与该环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-02 .每分子含有1个以上环氧基的缩聚物
C08G59-14 .用化学后处理改性的缩聚物
C08G59-18 .每个分子含有1个以上环氧基的化合物,使用与环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-20 ..以使用的环氧化合物为特征
C08G59-40 ..以使用的固化剂为特征
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