[发明专利]紫竹组织培养基及组培快繁方法

摘要

一种紫竹组织培养基，由MS+3.0mg/L的BA+0.01mg/L TDZ+占总重量0.25％的水晶洋菜、3％的蔗糖配制成诱导丛生芽培养基；由MS+3mg/L的BA+1mg/L的NAA，再附加占总量0.25％的水晶洋菜、3％的蔗糖配制成诱导生根培养基，两培养基的pH值为5.0。运用上述培养基对紫竹组培快繁的方法按四个步骤进行：外植体的采集与消毒、丛生芽的诱导、不定芽的增殖与快繁、诱导生根与移栽。采用本培养基与配套的组培快繁方法，丛生芽诱导率达42％，不定芽增殖系数高达13倍，生根率达90％，试管苗移栽成活率达90％左右。本发明突破了成熟散生竹组培出再生植株的难题，为紫竹的庭院与景点栽种、大面积绿化，奠定了快速而充足生产竹苗的基础。

主权项

1、一种紫竹组织培养基，分为诱导丛生芽培养基与诱导生根培养基，都以MS为基本培养基，其特征是由MS+0.3或1或3或10mg/L的BA即苄氨基腺嘌呤和0.001或0.01或0.1或1mg/L的TDZ即噻二唑苯基脲，附加占总重量0.25％的水晶洋菜、3％的蔗糖配制成诱导丛生芽培养基；由MS+0.3或1或3或10mg/L的BA和1.0mg/L的NAA即α-奈乙酸，附加占总重量0.25％的水晶洋菜、3％的蔗糖配制成诱导生根培养基。两培养基的pH值为3或4或5或5.7或6或7。